Enbrel

Nazione: Unione Europea

Lingua: islandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
11-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
11-01-2024

Principio attivo:

etanercept

Commercializzato da:

Pfizer Europe MA EEIG

Codice ATC:

L04AB01

INN (Nome Internazionale):

etanercept

Gruppo terapeutico:

Ónæmisbælandi lyf

Area terapeutica:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Indicazioni terapeutiche:

Liðagigt Enbrel ásamt stendur er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega virk liðagigt í fullorðnir þegar svar við sjúkdómur-að breyta verkjalyf lyf, þar á meðal stendur (nema handa), hefur verið ófullnægjandi. Enbrel getur verið gefið eitt og sér í málið óþol stendur eða þegar áframhaldandi meðferð með stendur er óviðeigandi. Enbrel er einnig ætlað í meðferð alvarlega, virk og framsækið liðagigt í fullorðnir ekki áður meðhöndluð með stendur. Enbrel, einn eða ásamt stendur, hefur verið sýnt fram á að draga úr framvindu sameiginlega skaða sem mæla með X-ray og til að bæta líkamlega virka. Ungum sjálfvakin liðagigt Meðferð fjöltaugagigt (liðagigt-þáttur-jákvæð eða -neikvæð) og framlengdur oligoarthritis í börn og unglingar frá tveggja ára aldri sem hafa verið ófullnægjandi að bregðast við, eða sem hafa reynst þola stendur. Meðferð psoriasis liðagigt í unglingum frá 12 ára aldri sem hafa verið ófullnægjandi að bregðast við, eða sem hafa reynst þola stendur. Meðferð enthesitis-tengjast liðagigt í unglingum frá 12 ára aldri sem hafa verið ófullnægjandi að bregðast við, eða sem hafa reynst þola, hefðbundin meðferð. Enbrel hefur ekki verið rannsakað í börn á aldrinum minna en tveimur árum. Psoriasis liðagigt Meðferð virk og framsækið psoriasis liðagigt í fullorðnir þegar svar til fyrri sjúkdómur-að breyta verkjalyf lyfjameðferð hefur verið ófullnægjandi. Enbrel hefur verið sýnt fram á að bæta líkamlega virka í sjúklinga með psoriasis liðagigt, og til að draga úr framvindu af útlimum sameiginlega skaða sem mæla með X-ray í sjúklinga með fjölliða samhverfu flokkar sjúkdómsins. Axial spondyloarthritis hryggikt (EINS og) Meðferð fullorðnir með alvarlega virk hryggikt sem hafa verið ófullnægjandi svar að hefðbundin meðferð. Ekki röntgen axial spondyloarthritis Meðferð fullorðnir með alvarlega ekki röntgen axial spondyloarthritis með markmið merki um bólgu sem fram af hækkuðum C-viðbrögð prótín (SJ) og/eða segulómun (SEGULÓMUN) vísbendingar, sem hafa fengið ófullnægjandi að bregðast við bólgueyðandi lyf (Bólgueyðandi lyf). Sýklum psoriasis Meðferð fullorðnir með í meðallagi til alvarlega sýklum psoriasis sem tókst ekki að bregðast við, eða sem hafa frábending, eða þola öðrum almenna meðferð, þar á meðal ciclosporin stendur eða psoralen og útfjólubláum-ljós (PUVA). Börn sýklum psoriasis Meðferð langvarandi alvarlega sýklum psoriasis í börn og unglingar frá aldri sex ára sem eru ekki nægilega stjórnað af, eða eru þola, hinn almenna meðferð eða phototherapies.

Dettagli prodotto:

Revision: 72

Stato dell'autorizzazione:

Leyfilegt

Data dell'autorizzazione:

2000-02-02

Foglio illustrativo

                                223
B. FYLGISEÐILL
224
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ENBREL 25 MG STUNGULYFSSTOFN, LAUSN
etanercept
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Læknirinn mun einnig láta þig fá sjúklingakort, sem inniheldur
mikilvægar öryggisreglur, sem
þú þarft að þekkja áður en og meðan á Enbrel meðferð
stendur.

Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota fyrir þig
eða barn í þinni umsjá. Ekki má gefa
það öðrum. Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um
sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða og
hjá þér eða barninu sem þú hefur umsjón með.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
Upplýsingum í þessum fylgiseðli er skipt upp í eftirfarandi 7
kafla:
1.
Upplýsingar um Enbrel og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Enbrel
3.
Hvernig nota á Enbrel
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Enbrel
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
7.
Notkunarleiðbeiningar
1.
UPPLÝSINGAR UM ENBREL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Enbrel er lyf sem búið er til úr tveimur próteinum úr mönnum.
Það hamlar virkni annars próteins í
líkamanum sem veldur bólgu. Enbrel verkar á þann hátt, að minnka
bólgur sem tengjast ákveðnum
sjúkdómum.
Hægt er að nota Enbrel hjá fullorðnum (18 ára og eldri) við
meðferð á meðal svæsinni til svæsinni
IKTSÝKI, SÓRAGIGT, svæsnum ÁSLÆGUM HRYGGBÓLGUSJÚKDÓMI, þ.m.t.
HRYGGIKT og meðal svæsnum til
svæsnum PSORIASIS – yfirleitt í öllum tilfellum þegar aðrar
mikið notaðar meðferðir hafa verið án
fullnægjandi árangurs eða henta ekki.
E
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Enbrel 25 mg stungulyfsstofn, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur 25 mg af etanercept.
Etanercept er TNF (Tumor Necrosis Factor) viðtaka-p75Fc samruna
prótein eins og það kemur fyrir í
mönnum, sem framleitt er með samrunaerfðatækni (recombinant DNA)
í ræktuðum
eggjastokksfrumum úr kínverskum hömstrum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn, lausn (stungulyfsstofn).
Stungulyfsstofninn er hvítur.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Iktsýki
Enbrel ásamt metótrexati er ætlað til meðferðar á meðal
svæsinni til svæsinni virkri iktsýki hjá
fullorðnum þegar svörun við sjúkdómstemprandi gigtarlyfjum
(DMARD, disease-modifying
antirheumatic drugs), þar með talið metótrexati (nema frábending
sé fyrir notkun þess), er
ófullnægjandi.
Enbrel má gefa sem einlyfjameðferð ef metótrexat þolist ekki eða
þegar áframhaldandi meðferð með
metótrexati hentar ekki.
Enbrel er einnig notað í meðhöndlun á alvarlegri, virkri iktsýki
hjá fullorðnum, þar sem einkenni fara
versnandi og ekki hefur verið meðhöndlað áður með metótrexati.
Sýnt hefur verið fram á með röntgenmyndum, að Enbrel eitt sér
eða í samsettri meðferð með
metótrexati hægir á þróun skemmda á liðum og bætir hreyfigetu.
Sjálfvakin barnaliðagigt
Meðhöndlun á fjölliðagigt (polyarthritis) (hvort sem hún er
jákvæð eða neikvæð fyrir gigtarþætti
(rheumatoid factor)) og útbreiddri fáliðagigt (extended
oligoarthritis) hjá börnum og unglingum frá
2 ára aldri sem ekki hafa fengið viðunandi svörun með eða hafa
ekki þolað metótrexat.
Meðhöndlun á sóragigt hjá unglingum frá 12 ára aldri sem ekki
hafa fengið viðunandi svörun með eða
hafa ekki þolað metótrexat.
Meðhöndlun á festumeinstengdri liðagigt (enthesitis-related
arthritis) hjá unglingum frá 12 ára aldri
sem ekki hafa fengið viðunandi svörun með eða hafa ekki þolað
hef
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 11-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 11-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 11-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 11-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 11-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 11-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 11-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 11-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 11-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 11-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 11-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 11-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 11-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 11-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 11-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 11-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 11-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 11-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 11-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 11-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 11-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 11-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 11-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 11-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 11-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 11-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 11-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 11-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 11-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 11-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 11-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 11-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 11-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 11-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 11-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 11-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 11-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 11-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 11-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 11-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 11-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 11-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 11-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 11-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 11-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 11-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 11-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 11-01-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti