Enbrel

Land: Europäische Union

Sprache: Isländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
11-01-2024
Fachinformation Fachinformation (SPC)
11-01-2024

Wirkstoff:

etanercept

Verfügbar ab:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-Code:

L04AB01

INN (Internationale Bezeichnung):

etanercept

Therapiegruppe:

Ónæmisbælandi lyf

Therapiebereich:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Anwendungsgebiete:

Liðagigt Enbrel ásamt stendur er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega virk liðagigt í fullorðnir þegar svar við sjúkdómur-að breyta verkjalyf lyf, þar á meðal stendur (nema handa), hefur verið ófullnægjandi. Enbrel getur verið gefið eitt og sér í málið óþol stendur eða þegar áframhaldandi meðferð með stendur er óviðeigandi. Enbrel er einnig ætlað í meðferð alvarlega, virk og framsækið liðagigt í fullorðnir ekki áður meðhöndluð með stendur. Enbrel, einn eða ásamt stendur, hefur verið sýnt fram á að draga úr framvindu sameiginlega skaða sem mæla með X-ray og til að bæta líkamlega virka. Ungum sjálfvakin liðagigt Meðferð fjöltaugagigt (liðagigt-þáttur-jákvæð eða -neikvæð) og framlengdur oligoarthritis í börn og unglingar frá tveggja ára aldri sem hafa verið ófullnægjandi að bregðast við, eða sem hafa reynst þola stendur. Meðferð psoriasis liðagigt í unglingum frá 12 ára aldri sem hafa verið ófullnægjandi að bregðast við, eða sem hafa reynst þola stendur. Meðferð enthesitis-tengjast liðagigt í unglingum frá 12 ára aldri sem hafa verið ófullnægjandi að bregðast við, eða sem hafa reynst þola, hefðbundin meðferð. Enbrel hefur ekki verið rannsakað í börn á aldrinum minna en tveimur árum. Psoriasis liðagigt Meðferð virk og framsækið psoriasis liðagigt í fullorðnir þegar svar til fyrri sjúkdómur-að breyta verkjalyf lyfjameðferð hefur verið ófullnægjandi. Enbrel hefur verið sýnt fram á að bæta líkamlega virka í sjúklinga með psoriasis liðagigt, og til að draga úr framvindu af útlimum sameiginlega skaða sem mæla með X-ray í sjúklinga með fjölliða samhverfu flokkar sjúkdómsins. Axial spondyloarthritis hryggikt (EINS og) Meðferð fullorðnir með alvarlega virk hryggikt sem hafa verið ófullnægjandi svar að hefðbundin meðferð. Ekki röntgen axial spondyloarthritis Meðferð fullorðnir með alvarlega ekki röntgen axial spondyloarthritis með markmið merki um bólgu sem fram af hækkuðum C-viðbrögð prótín (SJ) og/eða segulómun (SEGULÓMUN) vísbendingar, sem hafa fengið ófullnægjandi að bregðast við bólgueyðandi lyf (Bólgueyðandi lyf). Sýklum psoriasis Meðferð fullorðnir með í meðallagi til alvarlega sýklum psoriasis sem tókst ekki að bregðast við, eða sem hafa frábending, eða þola öðrum almenna meðferð, þar á meðal ciclosporin stendur eða psoralen og útfjólubláum-ljós (PUVA). Börn sýklum psoriasis Meðferð langvarandi alvarlega sýklum psoriasis í börn og unglingar frá aldri sex ára sem eru ekki nægilega stjórnað af, eða eru þola, hinn almenna meðferð eða phototherapies.

Produktbesonderheiten:

Revision: 72

Berechtigungsstatus:

Leyfilegt

Berechtigungsdatum:

2000-02-02

Gebrauchsinformation

                                223
B. FYLGISEÐILL
224
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ENBREL 25 MG STUNGULYFSSTOFN, LAUSN
etanercept
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Læknirinn mun einnig láta þig fá sjúklingakort, sem inniheldur
mikilvægar öryggisreglur, sem
þú þarft að þekkja áður en og meðan á Enbrel meðferð
stendur.

Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota fyrir þig
eða barn í þinni umsjá. Ekki má gefa
það öðrum. Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um
sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða og
hjá þér eða barninu sem þú hefur umsjón með.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
Upplýsingum í þessum fylgiseðli er skipt upp í eftirfarandi 7
kafla:
1.
Upplýsingar um Enbrel og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Enbrel
3.
Hvernig nota á Enbrel
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Enbrel
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
7.
Notkunarleiðbeiningar
1.
UPPLÝSINGAR UM ENBREL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Enbrel er lyf sem búið er til úr tveimur próteinum úr mönnum.
Það hamlar virkni annars próteins í
líkamanum sem veldur bólgu. Enbrel verkar á þann hátt, að minnka
bólgur sem tengjast ákveðnum
sjúkdómum.
Hægt er að nota Enbrel hjá fullorðnum (18 ára og eldri) við
meðferð á meðal svæsinni til svæsinni
IKTSÝKI, SÓRAGIGT, svæsnum ÁSLÆGUM HRYGGBÓLGUSJÚKDÓMI, þ.m.t.
HRYGGIKT og meðal svæsnum til
svæsnum PSORIASIS – yfirleitt í öllum tilfellum þegar aðrar
mikið notaðar meðferðir hafa verið án
fullnægjandi árangurs eða henta ekki.
E
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Enbrel 25 mg stungulyfsstofn, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur 25 mg af etanercept.
Etanercept er TNF (Tumor Necrosis Factor) viðtaka-p75Fc samruna
prótein eins og það kemur fyrir í
mönnum, sem framleitt er með samrunaerfðatækni (recombinant DNA)
í ræktuðum
eggjastokksfrumum úr kínverskum hömstrum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn, lausn (stungulyfsstofn).
Stungulyfsstofninn er hvítur.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Iktsýki
Enbrel ásamt metótrexati er ætlað til meðferðar á meðal
svæsinni til svæsinni virkri iktsýki hjá
fullorðnum þegar svörun við sjúkdómstemprandi gigtarlyfjum
(DMARD, disease-modifying
antirheumatic drugs), þar með talið metótrexati (nema frábending
sé fyrir notkun þess), er
ófullnægjandi.
Enbrel má gefa sem einlyfjameðferð ef metótrexat þolist ekki eða
þegar áframhaldandi meðferð með
metótrexati hentar ekki.
Enbrel er einnig notað í meðhöndlun á alvarlegri, virkri iktsýki
hjá fullorðnum, þar sem einkenni fara
versnandi og ekki hefur verið meðhöndlað áður með metótrexati.
Sýnt hefur verið fram á með röntgenmyndum, að Enbrel eitt sér
eða í samsettri meðferð með
metótrexati hægir á þróun skemmda á liðum og bætir hreyfigetu.
Sjálfvakin barnaliðagigt
Meðhöndlun á fjölliðagigt (polyarthritis) (hvort sem hún er
jákvæð eða neikvæð fyrir gigtarþætti
(rheumatoid factor)) og útbreiddri fáliðagigt (extended
oligoarthritis) hjá börnum og unglingum frá
2 ára aldri sem ekki hafa fengið viðunandi svörun með eða hafa
ekki þolað metótrexat.
Meðhöndlun á sóragigt hjá unglingum frá 12 ára aldri sem ekki
hafa fengið viðunandi svörun með eða
hafa ekki þolað metótrexat.
Meðhöndlun á festumeinstengdri liðagigt (enthesitis-related
arthritis) hjá unglingum frá 12 ára aldri
sem ekki hafa fengið viðunandi svörun með eða hafa ekki þolað
hef
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 11-01-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 11-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 03-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-01-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 11-01-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 11-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 03-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 11-01-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 11-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-01-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 11-01-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 11-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 11-01-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 11-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 03-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-01-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-01-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-01-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 03-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-01-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-01-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 03-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 11-01-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 11-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 03-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-01-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 03-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 11-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 11-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 03-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 11-01-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 11-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-01-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 11-01-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 11-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 03-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 11-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 11-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 03-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 11-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 11-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 03-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 11-01-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 11-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 11-01-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 11-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 03-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-01-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 11-01-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 11-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 03-09-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen