Enbrel

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-01-2024

Bahan aktif:

etanercept

Tersedia dari:

Pfizer Europe MA EEIG

Kode ATC:

L04AB01

INN (Nama Internasional):

etanercept

Kelompok Terapi:

Ónæmisbælandi lyf

Area terapi:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Indikasi Terapi:

Liðagigt Enbrel ásamt stendur er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega virk liðagigt í fullorðnir þegar svar við sjúkdómur-að breyta verkjalyf lyf, þar á meðal stendur (nema handa), hefur verið ófullnægjandi. Enbrel getur verið gefið eitt og sér í málið óþol stendur eða þegar áframhaldandi meðferð með stendur er óviðeigandi. Enbrel er einnig ætlað í meðferð alvarlega, virk og framsækið liðagigt í fullorðnir ekki áður meðhöndluð með stendur. Enbrel, einn eða ásamt stendur, hefur verið sýnt fram á að draga úr framvindu sameiginlega skaða sem mæla með X-ray og til að bæta líkamlega virka. Ungum sjálfvakin liðagigt Meðferð fjöltaugagigt (liðagigt-þáttur-jákvæð eða -neikvæð) og framlengdur oligoarthritis í börn og unglingar frá tveggja ára aldri sem hafa verið ófullnægjandi að bregðast við, eða sem hafa reynst þola stendur. Meðferð psoriasis liðagigt í unglingum frá 12 ára aldri sem hafa verið ófullnægjandi að bregðast við, eða sem hafa reynst þola stendur. Meðferð enthesitis-tengjast liðagigt í unglingum frá 12 ára aldri sem hafa verið ófullnægjandi að bregðast við, eða sem hafa reynst þola, hefðbundin meðferð. Enbrel hefur ekki verið rannsakað í börn á aldrinum minna en tveimur árum. Psoriasis liðagigt Meðferð virk og framsækið psoriasis liðagigt í fullorðnir þegar svar til fyrri sjúkdómur-að breyta verkjalyf lyfjameðferð hefur verið ófullnægjandi. Enbrel hefur verið sýnt fram á að bæta líkamlega virka í sjúklinga með psoriasis liðagigt, og til að draga úr framvindu af útlimum sameiginlega skaða sem mæla með X-ray í sjúklinga með fjölliða samhverfu flokkar sjúkdómsins. Axial spondyloarthritis hryggikt (EINS og) Meðferð fullorðnir með alvarlega virk hryggikt sem hafa verið ófullnægjandi svar að hefðbundin meðferð. Ekki röntgen axial spondyloarthritis Meðferð fullorðnir með alvarlega ekki röntgen axial spondyloarthritis með markmið merki um bólgu sem fram af hækkuðum C-viðbrögð prótín (SJ) og/eða segulómun (SEGULÓMUN) vísbendingar, sem hafa fengið ófullnægjandi að bregðast við bólgueyðandi lyf (Bólgueyðandi lyf). Sýklum psoriasis Meðferð fullorðnir með í meðallagi til alvarlega sýklum psoriasis sem tókst ekki að bregðast við, eða sem hafa frábending, eða þola öðrum almenna meðferð, þar á meðal ciclosporin stendur eða psoralen og útfjólubláum-ljós (PUVA). Börn sýklum psoriasis Meðferð langvarandi alvarlega sýklum psoriasis í börn og unglingar frá aldri sex ára sem eru ekki nægilega stjórnað af, eða eru þola, hinn almenna meðferð eða phototherapies.

Ringkasan produk:

Revision: 72

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2000-02-02

Selebaran informasi

                                223
B. FYLGISEÐILL
224
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ENBREL 25 MG STUNGULYFSSTOFN, LAUSN
etanercept
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Læknirinn mun einnig láta þig fá sjúklingakort, sem inniheldur
mikilvægar öryggisreglur, sem
þú þarft að þekkja áður en og meðan á Enbrel meðferð
stendur.

Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota fyrir þig
eða barn í þinni umsjá. Ekki má gefa
það öðrum. Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um
sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða og
hjá þér eða barninu sem þú hefur umsjón með.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
Upplýsingum í þessum fylgiseðli er skipt upp í eftirfarandi 7
kafla:
1.
Upplýsingar um Enbrel og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Enbrel
3.
Hvernig nota á Enbrel
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Enbrel
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
7.
Notkunarleiðbeiningar
1.
UPPLÝSINGAR UM ENBREL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Enbrel er lyf sem búið er til úr tveimur próteinum úr mönnum.
Það hamlar virkni annars próteins í
líkamanum sem veldur bólgu. Enbrel verkar á þann hátt, að minnka
bólgur sem tengjast ákveðnum
sjúkdómum.
Hægt er að nota Enbrel hjá fullorðnum (18 ára og eldri) við
meðferð á meðal svæsinni til svæsinni
IKTSÝKI, SÓRAGIGT, svæsnum ÁSLÆGUM HRYGGBÓLGUSJÚKDÓMI, þ.m.t.
HRYGGIKT og meðal svæsnum til
svæsnum PSORIASIS – yfirleitt í öllum tilfellum þegar aðrar
mikið notaðar meðferðir hafa verið án
fullnægjandi árangurs eða henta ekki.
E
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Enbrel 25 mg stungulyfsstofn, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur 25 mg af etanercept.
Etanercept er TNF (Tumor Necrosis Factor) viðtaka-p75Fc samruna
prótein eins og það kemur fyrir í
mönnum, sem framleitt er með samrunaerfðatækni (recombinant DNA)
í ræktuðum
eggjastokksfrumum úr kínverskum hömstrum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn, lausn (stungulyfsstofn).
Stungulyfsstofninn er hvítur.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Iktsýki
Enbrel ásamt metótrexati er ætlað til meðferðar á meðal
svæsinni til svæsinni virkri iktsýki hjá
fullorðnum þegar svörun við sjúkdómstemprandi gigtarlyfjum
(DMARD, disease-modifying
antirheumatic drugs), þar með talið metótrexati (nema frábending
sé fyrir notkun þess), er
ófullnægjandi.
Enbrel má gefa sem einlyfjameðferð ef metótrexat þolist ekki eða
þegar áframhaldandi meðferð með
metótrexati hentar ekki.
Enbrel er einnig notað í meðhöndlun á alvarlegri, virkri iktsýki
hjá fullorðnum, þar sem einkenni fara
versnandi og ekki hefur verið meðhöndlað áður með metótrexati.
Sýnt hefur verið fram á með röntgenmyndum, að Enbrel eitt sér
eða í samsettri meðferð með
metótrexati hægir á þróun skemmda á liðum og bætir hreyfigetu.
Sjálfvakin barnaliðagigt
Meðhöndlun á fjölliðagigt (polyarthritis) (hvort sem hún er
jákvæð eða neikvæð fyrir gigtarþætti
(rheumatoid factor)) og útbreiddri fáliðagigt (extended
oligoarthritis) hjá börnum og unglingum frá
2 ára aldri sem ekki hafa fengið viðunandi svörun með eða hafa
ekki þolað metótrexat.
Meðhöndlun á sóragigt hjá unglingum frá 12 ára aldri sem ekki
hafa fengið viðunandi svörun með eða
hafa ekki þolað metótrexat.
Meðhöndlun á festumeinstengdri liðagigt (enthesitis-related
arthritis) hjá unglingum frá 12 ára aldri
sem ekki hafa fengið viðunandi svörun með eða hafa ekki þolað
hef
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-09-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen