Ecalta

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-06-2023

Principio attivo:

anidulafunginas

Commercializzato da:

Pfizer Europe MA EEIG

Codice ATC:

J02AX06

INN (Nome Internazionale):

anidulafungin

Gruppo terapeutico:

Antimycotics sisteminiam vartojimui

Area terapeutica:

Candidiasis

Indicazioni terapeutiche:

Gydymo invazinių kandidozė suaugusiųjų ir vaikų pacientams metų 1 mėnesį iki < 18 metų.

Dettagli prodotto:

Revision: 26

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2007-09-20

Foglio illustrativo

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ECALTA 100 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
anidulafunginas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS AR JŪSŲ
VAIKUI PRADEDANT VARTOTI VAISTĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu Jums arba Jūsų vaikui pasireiškė šalutinis poveikis (net
jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas) kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.
Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra ECALTA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums arba Jūsų vaikui vartojant ECALTA
3.
Kaip vartoti ECALTA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ECALTA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ECALTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
ECALTA sudėtyje yra veikliosios medžiagos anidulafungino ir šis
vaistas skiriamas suaugusiesiems ir
pacientams vaikams, kurių amžius nuo 1 mėnesio iki mažiau nei 18
metų, tam tikrų grybelių sukeltai
kraujo arba vidaus organų infekcinei ligai, vadinamai invazine
kandidoze, gydyti. Šią infekciją sukelia
grybeliai (mieliagrybiai), vadinami _Candida_.
ECALTA priklauso vaistų, vadinamų echinokandinais, grupei. Šiais
vaistais gydomos sunkios
grybelių sukeltos infekcijos.
ECALTA sutrikdo normalų grybelių ląstelių sienelės formavimąsi.
Veikiant ECALTA, susiformuoja
nepilna grybelių ląstelių sienelė ar atsiranda ląstelės
sienelės defektų, šios ląstelės tampa silpnos ir
negali augti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ JUMS ARBA JŪSŲ VAIKUI VARTOJANT ECALTA
ECALTA VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija anidulafunginui, kitiems echinokandinams (pvz.,
kaspofungino acetatui) arba
bet kuriai kitai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoju, prieš
pradėdami vartoti ECALTA.
Jūsų gyd
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ECALTA 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone yra 100 mg anidulafungino.
Paruoštame koncentrate yra 3,33 mg/ml anidulafungino, o praskiestame
tirpale – 0,77 mg/ml
anidulafungino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: kiekviename ECALTA
flakone yra 119 mg fruktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Balti ar balkšvi kieti milteliai.
Paruošto koncentrato pH 3,5-5,5.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių ligonių ir nuo 1 mėnesio iki <18 metų amžiaus vaikų
invazinės kandidozės gydymas (žr.
4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą ECALTA turi pradėti gydytojas, turintis grybelių sukeltų
invazinių infekcijų gydymo
patirties.
Dozavimas
Prieš pradedant gydymą, reikia paimti medžiagos grybelių
pasėliui. Gydymą galima pradėti dar
negavus pasėlio atsakymo ir atitinkamai keisti, atsakymą gavus.
_Suaugusiųjų populiacija (dozavimas ir gydymo trukmė)_
Pirmą dieną reikia skirti vartoti vienkartinę įsotinamąją 200 mg
dozę, vėliau vartoti 100 mg paros
dozę. Gydymo trukmė priklauso nuo paciento organizmo atsako į
gydymą.
Paprastai priešgrybelinį gydymą reikia tęsti mažiausiai 14 dienų
po to, kai gaunamas paskutinis
teigiamas pasėlio atsakymas.
Nepakanka duomenų, pagrindžiančių 100 mg dozės vartojimą gydymui
ilgiau kaip 35 dienas.
_Pacientai, kurių inkstų ir kepenų funkcija sutrikusi_
Ligoniams, kurie serga lengvu, vidutinio sunkumo ar sunkiu kepenų
funkcijos sutrikimu, dozės keisti
nereikia. Ligoniams, kurie serga bet kurio laipsnio inkstų funkcijos
nepakankamumu, įskaitant tuos,
kuriems atliekamos dializės, dozės keisti nereikia. ECALTA galima
vartoti neatsižvelgiant į
hemodializės laiką (žr. 5.2 skyrių).
3
_Kitų ypatingų grupių pacientai_
Atsižvelgiant į lytį, svor
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 31-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 31-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 31-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 31-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 31-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 31-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 31-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 31-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-06-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti