Ecalta

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
27-06-2023

Aktiv bestanddel:

anidulafunginas

Tilgængelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

J02AX06

INN (International Name):

anidulafungin

Terapeutisk gruppe:

Antimycotics sisteminiam vartojimui

Terapeutisk område:

Candidiasis

Terapeutiske indikationer:

Gydymo invazinių kandidozė suaugusiųjų ir vaikų pacientams metų 1 mėnesį iki < 18 metų.

Produkt oversigt:

Revision: 26

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2007-09-20

Indlægsseddel

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ECALTA 100 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
anidulafunginas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS AR JŪSŲ
VAIKUI PRADEDANT VARTOTI VAISTĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu Jums arba Jūsų vaikui pasireiškė šalutinis poveikis (net
jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas) kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.
Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra ECALTA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums arba Jūsų vaikui vartojant ECALTA
3.
Kaip vartoti ECALTA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ECALTA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ECALTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
ECALTA sudėtyje yra veikliosios medžiagos anidulafungino ir šis
vaistas skiriamas suaugusiesiems ir
pacientams vaikams, kurių amžius nuo 1 mėnesio iki mažiau nei 18
metų, tam tikrų grybelių sukeltai
kraujo arba vidaus organų infekcinei ligai, vadinamai invazine
kandidoze, gydyti. Šią infekciją sukelia
grybeliai (mieliagrybiai), vadinami _Candida_.
ECALTA priklauso vaistų, vadinamų echinokandinais, grupei. Šiais
vaistais gydomos sunkios
grybelių sukeltos infekcijos.
ECALTA sutrikdo normalų grybelių ląstelių sienelės formavimąsi.
Veikiant ECALTA, susiformuoja
nepilna grybelių ląstelių sienelė ar atsiranda ląstelės
sienelės defektų, šios ląstelės tampa silpnos ir
negali augti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ JUMS ARBA JŪSŲ VAIKUI VARTOJANT ECALTA
ECALTA VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija anidulafunginui, kitiems echinokandinams (pvz.,
kaspofungino acetatui) arba
bet kuriai kitai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoju, prieš
pradėdami vartoti ECALTA.
Jūsų gyd
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ECALTA 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone yra 100 mg anidulafungino.
Paruoštame koncentrate yra 3,33 mg/ml anidulafungino, o praskiestame
tirpale – 0,77 mg/ml
anidulafungino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: kiekviename ECALTA
flakone yra 119 mg fruktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Balti ar balkšvi kieti milteliai.
Paruošto koncentrato pH 3,5-5,5.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių ligonių ir nuo 1 mėnesio iki <18 metų amžiaus vaikų
invazinės kandidozės gydymas (žr.
4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą ECALTA turi pradėti gydytojas, turintis grybelių sukeltų
invazinių infekcijų gydymo
patirties.
Dozavimas
Prieš pradedant gydymą, reikia paimti medžiagos grybelių
pasėliui. Gydymą galima pradėti dar
negavus pasėlio atsakymo ir atitinkamai keisti, atsakymą gavus.
_Suaugusiųjų populiacija (dozavimas ir gydymo trukmė)_
Pirmą dieną reikia skirti vartoti vienkartinę įsotinamąją 200 mg
dozę, vėliau vartoti 100 mg paros
dozę. Gydymo trukmė priklauso nuo paciento organizmo atsako į
gydymą.
Paprastai priešgrybelinį gydymą reikia tęsti mažiausiai 14 dienų
po to, kai gaunamas paskutinis
teigiamas pasėlio atsakymas.
Nepakanka duomenų, pagrindžiančių 100 mg dozės vartojimą gydymui
ilgiau kaip 35 dienas.
_Pacientai, kurių inkstų ir kepenų funkcija sutrikusi_
Ligoniams, kurie serga lengvu, vidutinio sunkumo ar sunkiu kepenų
funkcijos sutrikimu, dozės keisti
nereikia. Ligoniams, kurie serga bet kurio laipsnio inkstų funkcijos
nepakankamumu, įskaitant tuos,
kuriems atliekamos dializės, dozės keisti nereikia. ECALTA galima
vartoti neatsižvelgiant į
hemodializės laiką (žr. 5.2 skyrių).
3
_Kitų ypatingų grupių pacientai_
Atsižvelgiant į lytį, svor
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 31-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 31-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 31-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 31-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 27-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 31-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 31-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 31-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 31-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 31-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 31-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 31-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 31-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 31-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 31-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 31-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 31-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 31-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 31-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 31-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 31-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 27-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 27-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 31-07-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik