Ecalta

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
27-06-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
31-07-2020

Toimeaine:

anidulafunginas

Saadav alates:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kood:

J02AX06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

anidulafungin

Terapeutiline rühm:

Antimycotics sisteminiam vartojimui

Terapeutiline ala:

Candidiasis

Näidustused:

Gydymo invazinių kandidozė suaugusiųjų ir vaikų pacientams metų 1 mėnesį iki < 18 metų.

Toote kokkuvõte:

Revision: 26

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2007-09-20

Infovoldik

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ECALTA 100 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
anidulafunginas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS AR JŪSŲ
VAIKUI PRADEDANT VARTOTI VAISTĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu Jums arba Jūsų vaikui pasireiškė šalutinis poveikis (net
jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas) kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.
Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra ECALTA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums arba Jūsų vaikui vartojant ECALTA
3.
Kaip vartoti ECALTA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ECALTA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ECALTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
ECALTA sudėtyje yra veikliosios medžiagos anidulafungino ir šis
vaistas skiriamas suaugusiesiems ir
pacientams vaikams, kurių amžius nuo 1 mėnesio iki mažiau nei 18
metų, tam tikrų grybelių sukeltai
kraujo arba vidaus organų infekcinei ligai, vadinamai invazine
kandidoze, gydyti. Šią infekciją sukelia
grybeliai (mieliagrybiai), vadinami _Candida_.
ECALTA priklauso vaistų, vadinamų echinokandinais, grupei. Šiais
vaistais gydomos sunkios
grybelių sukeltos infekcijos.
ECALTA sutrikdo normalų grybelių ląstelių sienelės formavimąsi.
Veikiant ECALTA, susiformuoja
nepilna grybelių ląstelių sienelė ar atsiranda ląstelės
sienelės defektų, šios ląstelės tampa silpnos ir
negali augti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ JUMS ARBA JŪSŲ VAIKUI VARTOJANT ECALTA
ECALTA VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija anidulafunginui, kitiems echinokandinams (pvz.,
kaspofungino acetatui) arba
bet kuriai kitai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoju, prieš
pradėdami vartoti ECALTA.
Jūsų gyd
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ECALTA 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone yra 100 mg anidulafungino.
Paruoštame koncentrate yra 3,33 mg/ml anidulafungino, o praskiestame
tirpale – 0,77 mg/ml
anidulafungino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: kiekviename ECALTA
flakone yra 119 mg fruktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Balti ar balkšvi kieti milteliai.
Paruošto koncentrato pH 3,5-5,5.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių ligonių ir nuo 1 mėnesio iki <18 metų amžiaus vaikų
invazinės kandidozės gydymas (žr.
4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą ECALTA turi pradėti gydytojas, turintis grybelių sukeltų
invazinių infekcijų gydymo
patirties.
Dozavimas
Prieš pradedant gydymą, reikia paimti medžiagos grybelių
pasėliui. Gydymą galima pradėti dar
negavus pasėlio atsakymo ir atitinkamai keisti, atsakymą gavus.
_Suaugusiųjų populiacija (dozavimas ir gydymo trukmė)_
Pirmą dieną reikia skirti vartoti vienkartinę įsotinamąją 200 mg
dozę, vėliau vartoti 100 mg paros
dozę. Gydymo trukmė priklauso nuo paciento organizmo atsako į
gydymą.
Paprastai priešgrybelinį gydymą reikia tęsti mažiausiai 14 dienų
po to, kai gaunamas paskutinis
teigiamas pasėlio atsakymas.
Nepakanka duomenų, pagrindžiančių 100 mg dozės vartojimą gydymui
ilgiau kaip 35 dienas.
_Pacientai, kurių inkstų ir kepenų funkcija sutrikusi_
Ligoniams, kurie serga lengvu, vidutinio sunkumo ar sunkiu kepenų
funkcijos sutrikimu, dozės keisti
nereikia. Ligoniams, kurie serga bet kurio laipsnio inkstų funkcijos
nepakankamumu, įskaitant tuos,
kuriems atliekamos dializės, dozės keisti nereikia. ECALTA galima
vartoti neatsižvelgiant į
hemodializės laiką (žr. 5.2 skyrių).
3
_Kitų ypatingų grupių pacientai_
Atsižvelgiant į lytį, svor
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 31-07-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 31-07-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 31-07-2020
Infovoldik Infovoldik taani 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused taani 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 31-07-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 31-07-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 31-07-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 31-07-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 31-07-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 31-07-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 31-07-2020
Infovoldik Infovoldik läti 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused läti 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 31-07-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 31-07-2020
Infovoldik Infovoldik malta 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused malta 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 31-07-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 31-07-2020
Infovoldik Infovoldik poola 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused poola 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 31-07-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 31-07-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 31-07-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 31-07-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 31-07-2020
Infovoldik Infovoldik soome 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused soome 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 31-07-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 31-07-2020
Infovoldik Infovoldik norra 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused norra 27-06-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 27-06-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 31-07-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu