DaTSCAN

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
10-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
10-02-2022

Principio attivo:

йофлупан (123 1)

Commercializzato da:

GE Healthcare B.V.

Codice ATC:

V09AB03

INN (Nome Internazionale):

ioflupane (123l)

Gruppo terapeutico:

Диагностични радиофармацевтици

Area terapeutica:

Tomography, Emission-Computed, Single-Photon; Lewy Body Disease; Parkinson Disease; Alzheimer Disease

Indicazioni terapeutiche:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. По-късно е предназначен за откриване на загуба на функционални допаминергичните неврони в стриатуме терминали:при възрастни пациенти с клинично неувереност Паркинсонического синдроми, например, с ранни симптоми, за да помогне да се различат эссенциальный тремор, болест на Паркинсон синдроми, свързани с идиопатична болест на Паркинсон, прогрессирующем надъядерном парализа и на множествена системна атрофией. По-късно не може да се направи разграничение между болестта на Паркинсон, множествена системна атрофия и прогрессирующем надъядерном парализа. При възрастни пациенти, за да помогне да предоставим вероятна деменция с тельцами Леви от болестта на Алцхаймер . По-късно не са в състояние да се прави разлика деменция с тельцами Леви и болестта на Паркинсон с деменция.

Dettagli prodotto:

Revision: 23

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2000-07-27

Foglio illustrativo

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DATSCAN 74 MBQ/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Йофлупан (
123
I)
((Ioflupane ) (
123
I))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ ПРИЛОЖАТ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО
ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар по
нуклеарна
медицина, който ще ръководи
процедурата.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар по
нуклеарна медицина. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява DaTSCAN и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да ce
използва DaTSCAN
3.
Как ce използва DaTSCAN
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как ce съхранява DaTSCAN
6.
Съдържание на опаковката и друга
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DATSCAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
DaTSCAN съдържа активната съставка
йофлупан (
123
I), който спомага да се установяват (да
се
диагностицират) различни състояния на
мозъка. Той принадлежи към група
лекарства,
наричани радиофармацевтици,
съдържащи малко количество
рад
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
DaTSCAN 74 MBq/ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от разтвора съдържа йофлупан
(ioflupane) (
123
I) 74 MBq в референтното време (0,07 до
0,13 µg/ml йофлупан).
Всеки флакон с еднократна доза от 2,5 ml
съдържа 185 MBq йофлупан (
123
I) (обхват на
специфичната активност 2,5 до 4,5 x 10
14
Bq/mmol) в референтното време.
Всеки флакон с еднократна доза от 5 ml
съдържа 370 MBq йофлупан (
123
I) (обхват на
специфичната активност 2,5 до 4,5 х 10
14
Bq/mmol) в референтното време.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Този лекарствен продукт съдържа 39,5 g/l
етанол.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
DaTSCAN е показан за откриване на загуба
на функционални краища на
допаминергични
неврони в стриатума:
•
На възрастни пациенти с клинично
неясен Паркинсонов синдром, например
такива с
ранни симптоми, за да подпомогне
диференциацията на есенциалния
тремор от
Паркинсоновия синдром, свърз
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 10-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 10-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-06-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 10-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 10-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 10-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 10-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 10-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 10-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 10-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 10-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 10-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 10-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 10-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 10-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 10-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 10-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-06-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 10-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 10-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-06-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 10-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 10-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 10-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 10-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 10-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 10-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-06-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 10-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 10-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 10-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 10-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-06-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 10-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 10-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 10-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 10-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-06-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 10-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 10-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 10-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 10-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 08-06-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 10-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 10-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 10-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 10-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-06-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 10-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 10-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 10-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 10-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 10-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 10-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 10-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 10-02-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti