DaTSCAN

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-02-2022

Bahan aktif:

йофлупан (123 1)

Tersedia dari:

GE Healthcare B.V.

Kode ATC:

V09AB03

INN (Nama Internasional):

ioflupane (123l)

Kelompok Terapi:

Диагностични радиофармацевтици

Area terapi:

Tomography, Emission-Computed, Single-Photon; Lewy Body Disease; Parkinson Disease; Alzheimer Disease

Indikasi Terapi:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. По-късно е предназначен за откриване на загуба на функционални допаминергичните неврони в стриатуме терминали:при възрастни пациенти с клинично неувереност Паркинсонического синдроми, например, с ранни симптоми, за да помогне да се различат эссенциальный тремор, болест на Паркинсон синдроми, свързани с идиопатична болест на Паркинсон, прогрессирующем надъядерном парализа и на множествена системна атрофией. По-късно не може да се направи разграничение между болестта на Паркинсон, множествена системна атрофия и прогрессирующем надъядерном парализа. При възрастни пациенти, за да помогне да предоставим вероятна деменция с тельцами Леви от болестта на Алцхаймер . По-късно не са в състояние да се прави разлика деменция с тельцами Леви и болестта на Паркинсон с деменция.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2000-07-27

Selebaran informasi

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DATSCAN 74 MBQ/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Йофлупан (
123
I)
((Ioflupane ) (
123
I))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ ПРИЛОЖАТ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО
ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар по
нуклеарна
медицина, който ще ръководи
процедурата.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар по
нуклеарна медицина. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява DaTSCAN и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да ce
използва DaTSCAN
3.
Как ce използва DaTSCAN
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как ce съхранява DaTSCAN
6.
Съдържание на опаковката и друга
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DATSCAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
DaTSCAN съдържа активната съставка
йофлупан (
123
I), който спомага да се установяват (да
се
диагностицират) различни състояния на
мозъка. Той принадлежи към група
лекарства,
наричани радиофармацевтици,
съдържащи малко количество
рад
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
DaTSCAN 74 MBq/ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от разтвора съдържа йофлупан
(ioflupane) (
123
I) 74 MBq в референтното време (0,07 до
0,13 µg/ml йофлупан).
Всеки флакон с еднократна доза от 2,5 ml
съдържа 185 MBq йофлупан (
123
I) (обхват на
специфичната активност 2,5 до 4,5 x 10
14
Bq/mmol) в референтното време.
Всеки флакон с еднократна доза от 5 ml
съдържа 370 MBq йофлупан (
123
I) (обхват на
специфичната активност 2,5 до 4,5 х 10
14
Bq/mmol) в референтното време.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Този лекарствен продукт съдържа 39,5 g/l
етанол.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
DaTSCAN е показан за откриване на загуба
на функционални краища на
допаминергични
неврони в стриатума:
•
На възрастни пациенти с клинично
неясен Паркинсонов синдром, например
такива с
ранни симптоми, за да подпомогне
диференциацията на есенциалния
тремор от
Паркинсоновия синдром, свърз
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-02-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen