DaTSCAN

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-02-2022

Aktivni sastojci:

йофлупан (123 1)

Dostupno od:

GE Healthcare B.V.

ATC koda:

V09AB03

INN (International ime):

ioflupane (123l)

Terapijska grupa:

Диагностични радиофармацевтици

Područje terapije:

Tomography, Emission-Computed, Single-Photon; Lewy Body Disease; Parkinson Disease; Alzheimer Disease

Terapijske indikacije:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. По-късно е предназначен за откриване на загуба на функционални допаминергичните неврони в стриатуме терминали:при възрастни пациенти с клинично неувереност Паркинсонического синдроми, например, с ранни симптоми, за да помогне да се различат эссенциальный тремор, болест на Паркинсон синдроми, свързани с идиопатична болест на Паркинсон, прогрессирующем надъядерном парализа и на множествена системна атрофией. По-късно не може да се направи разграничение между болестта на Паркинсон, множествена системна атрофия и прогрессирующем надъядерном парализа. При възрастни пациенти, за да помогне да предоставим вероятна деменция с тельцами Леви от болестта на Алцхаймер . По-късно не са в състояние да се прави разлика деменция с тельцами Леви и болестта на Паркинсон с деменция.

Proizvod sažetak:

Revision: 23

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2000-07-27

Uputa o lijeku

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DATSCAN 74 MBQ/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Йофлупан (
123
I)
((Ioflupane ) (
123
I))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ ПРИЛОЖАТ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО
ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар по
нуклеарна
медицина, който ще ръководи
процедурата.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар по
нуклеарна медицина. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява DaTSCAN и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да ce
използва DaTSCAN
3.
Как ce използва DaTSCAN
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как ce съхранява DaTSCAN
6.
Съдържание на опаковката и друга
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DATSCAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
DaTSCAN съдържа активната съставка
йофлупан (
123
I), който спомага да се установяват (да
се
диагностицират) различни състояния на
мозъка. Той принадлежи към група
лекарства,
наричани радиофармацевтици,
съдържащи малко количество
рад
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
DaTSCAN 74 MBq/ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от разтвора съдържа йофлупан
(ioflupane) (
123
I) 74 MBq в референтното време (0,07 до
0,13 µg/ml йофлупан).
Всеки флакон с еднократна доза от 2,5 ml
съдържа 185 MBq йофлупан (
123
I) (обхват на
специфичната активност 2,5 до 4,5 x 10
14
Bq/mmol) в референтното време.
Всеки флакон с еднократна доза от 5 ml
съдържа 370 MBq йофлупан (
123
I) (обхват на
специфичната активност 2,5 до 4,5 х 10
14
Bq/mmol) в референтното време.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Този лекарствен продукт съдържа 39,5 g/l
етанол.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
DaTSCAN е показан за откриване на загуба
на функционални краища на
допаминергични
неврони в стриатума:
•
На възрастни пациенти с клинично
неясен Паркинсонов синдром, например
такива с
ранни симптоми, за да подпомогне
диференциацията на есенциалния
тремор от
Паркинсоновия синдром, свърз
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-02-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata