DaTSCAN

País: União Europeia

Língua: búlgaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

йофлупан (123 1)

Disponível em:

GE Healthcare B.V.

Código ATC:

V09AB03

DCI (Denominação Comum Internacional):

ioflupane (123l)

Grupo terapêutico:

Диагностични радиофармацевтици

Área terapêutica:

Tomography, Emission-Computed, Single-Photon; Lewy Body Disease; Parkinson Disease; Alzheimer Disease

Indicações terapêuticas:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. По-късно е предназначен за откриване на загуба на функционални допаминергичните неврони в стриатуме терминали:при възрастни пациенти с клинично неувереност Паркинсонического синдроми, например, с ранни симптоми, за да помогне да се различат эссенциальный тремор, болест на Паркинсон синдроми, свързани с идиопатична болест на Паркинсон, прогрессирующем надъядерном парализа и на множествена системна атрофией. По-късно не може да се направи разграничение между болестта на Паркинсон, множествена системна атрофия и прогрессирующем надъядерном парализа. При възрастни пациенти, за да помогне да предоставим вероятна деменция с тельцами Леви от болестта на Алцхаймер . По-късно не са в състояние да се прави разлика деменция с тельцами Леви и болестта на Паркинсон с деменция.

Resumo do produto:

Revision: 23

Status de autorização:

упълномощен

Data de autorização:

2000-07-27

Folheto informativo - Bula

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DATSCAN 74 MBQ/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Йофлупан (
123
I)
((Ioflupane ) (
123
I))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ ПРИЛОЖАТ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО
ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар по
нуклеарна
медицина, който ще ръководи
процедурата.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар по
нуклеарна медицина. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява DaTSCAN и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да ce
използва DaTSCAN
3.
Как ce използва DaTSCAN
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как ce съхранява DaTSCAN
6.
Съдържание на опаковката и друга
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DATSCAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
DaTSCAN съдържа активната съставка
йофлупан (
123
I), който спомага да се установяват (да
се
диагностицират) различни състояния на
мозъка. Той принадлежи към група
лекарства,
наричани радиофармацевтици,
съдържащи малко количество
рад
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
DaTSCAN 74 MBq/ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от разтвора съдържа йофлупан
(ioflupane) (
123
I) 74 MBq в референтното време (0,07 до
0,13 µg/ml йофлупан).
Всеки флакон с еднократна доза от 2,5 ml
съдържа 185 MBq йофлупан (
123
I) (обхват на
специфичната активност 2,5 до 4,5 x 10
14
Bq/mmol) в референтното време.
Всеки флакон с еднократна доза от 5 ml
съдържа 370 MBq йофлупан (
123
I) (обхват на
специфичната активност 2,5 до 4,5 х 10
14
Bq/mmol) в референтното време.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Този лекарствен продукт съдържа 39,5 g/l
етанол.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
DaTSCAN е показан за откриване на загуба
на функционални краища на
допаминергични
неврони в стриатума:
•
На възрастни пациенти с клинично
неясен Паркинсонов синдром, например
такива с
ранни симптоми, за да подпомогне
диференциацията на есенциалния
тремор от
Паркинсоновия синдром, свърз
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 10-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 08-06-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 10-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 08-06-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas grego 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas francês 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas letão 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 10-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 08-06-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas português 10-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 08-06-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 10-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 08-06-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas croata 10-02-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos