Celdoxome pegylated liposomal

Nazione: Unione Europea

Lingua: maltese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
02-04-2024

Principio attivo:

doxorubicin hydrochloride

Commercializzato da:

YES Pharmaceutical Development Services GmbH

Codice ATC:

L01DB01

INN (Nome Internazionale):

doxorubicin hydrochloride

Gruppo terapeutico:

Aġenti antineoplastiċi

Area terapeutica:

Breast Neoplasms; Ovarian Neoplasms; Multiple Myeloma; Sarcoma, Kaposi

Indicazioni terapeutiche:

Celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of AIDS-related Kaposi’s sarcoma (KS) in patients with low CD4 counts (< 200 CD4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. Celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in AIDS-KS patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Awtorizzat

Data dell'autorizzazione:

2022-09-15

Foglio illustrativo

                                32
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
33
FULJETT TA
’
TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
CELDOXOME PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML KONĊENTRAT GĦAL DISPERSJONI
GĦALL-INFUŻJONI
doxorubicin hydrochloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Celdoxome pegylated liposomal u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Celdoxome pegylated liposomal
3.
Kif għandek tuża Celdoxome pegylated liposomal
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Celdoxome pegylated liposomal
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CELDOXOME PEGYLATED LIPOSOMAL U GĦALXIEX JINTUŻA
Celdoxome pegylated liposomal huwa sustanza kontra t-tumur.
Celdoxome pegylated liposomal jintuża għat-trattament ta’ kanċer
tas-sider f’pazjenti b’riskju ta’
problemi tal-qalb. Celdoxome pegylated liposomal jintuża wkoll
għat-trattament ta’ kanċer tal-ovarji.
Jintuża biex joqtol iċ-ċelluli tal-kanċer, biex iċekken it-tumur
fid-daqs, biex jittardja t-tkabbir tat-
tumur u biex itawwallek iż-żmien kemm iddum ħaj.
Celdoxome pegylated liposomal jintuża wkoll flimkien ma’ mediċina
oħra, bortezomib, għat-
trattament ta’ mijeloma multipla, kanċer tad-demm f’pazjenti li
rċevew mill-anqas terapija waħda
minn qabel.
Celdoxome pegylated liposomal jintuża wkoll biex itejjeb is-sarkoma
ta’ Kaposi tiegħek inkluż biex
il-kanċer jiċċattja, jeħfief jew saħansitra jinxtorob. Sintomi
oħra tas
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Celdoxome pegylated liposomal 2 mg/ml konċentrat għal dispersjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml ta’ konċentrat għal dispersjoni għall-infużjoni fih 2 mg
doxorubicin hydrochloride
f’formulazzjoni liposomali pegilata.
Celdoxome pegylated liposomal konċentrat għal dispersjoni
għall-infużjoni, formulazzjoni ta’
liposoma, huwa doxorubicin hydrochloride enkapsulat f’liposomi li
għandhom methoxypolyethylene
glycol (MPEG) marbut mal-wiċċ tagħhom. Dan il-proċess huwa
magħruf bħala pegilazzjoni u jħares
lill-liposomi milli jinqabdu mis-sistema ta’ fagoċiti mononukleari
(MPS,
_mononuclear phagocyte _
_system_
) u dan iżid il-ħin fiċ-ċirkolazzjoni fid-demm.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull ml ta’ konċentrat għal dispersjoni għall-infużjoni fih 9.6
mg soy phosphatidylcholine (mis-sojja)
kompletament idroġenat (ara sezzjoni 4.3).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal dispersjoni għall-infużjoni (konċentrat sterili)
Suspensjoni li jgħaddi d-dawl minnha u ta’ kulur aħmar, b’pH
ta’ 6.5.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Celdoxome pegylated liposomal huwa indikat fl-adulti:
-
bħala monoterapija għal pazjenti b’kanċer tas-sider metastatiku,
meta jkun hemm riskju
kardijaku akbar.
-
għat-trattament ta’ kanċer avvanzat tal-ovarji f’nisa li jkunu
fallew kors ta’ kimoterapija tal-
ewwel għażla bbażata fuq il-platinum.
-
flimkien ma’ bortezomib għat-trattament ta’ mijeloma multipla
progressiva f’pazjenti li rċevew
mill-anqas terapija waħda minn qabel u li diġà kellhom trapjant jew
ma jistax ikollhom trapjant
tal-mudullun.
-
għat-trattament ta’ sarkoma ta’ Kaposi (KS,
_Kaposi’s sarcoma_
) relatata mal-AIDS f’pazjenti
b’għadd ta’ CD4 baxx (< 200 limfoċiti CD4/mm
3
) u b’mard mukokutanju jew vixxerali
estensiv.
Celdoxome pegylated liposomal j
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 02-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 31-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 02-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 31-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 02-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 31-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 02-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 31-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 02-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 31-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 02-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 31-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 02-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 31-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 02-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 31-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 02-04-2024