Celdoxome pegylated liposomal

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: المالطية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

doxorubicin hydrochloride

متاح من:

YES Pharmaceutical Development Services GmbH

ATC رمز:

L01DB01

INN (الاسم الدولي):

doxorubicin hydrochloride

المجموعة العلاجية:

Aġenti antineoplastiċi

المجال العلاجي:

Breast Neoplasms; Ovarian Neoplasms; Multiple Myeloma; Sarcoma, Kaposi

الخصائص العلاجية:

Celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of AIDS-related Kaposi’s sarcoma (KS) in patients with low CD4 counts (< 200 CD4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. Celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in AIDS-KS patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Awtorizzat

تاريخ الترخيص:

2022-09-15

نشرة المعلومات

                                32
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
33
FULJETT TA
’
TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
CELDOXOME PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML KONĊENTRAT GĦAL DISPERSJONI
GĦALL-INFUŻJONI
doxorubicin hydrochloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Celdoxome pegylated liposomal u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Celdoxome pegylated liposomal
3.
Kif għandek tuża Celdoxome pegylated liposomal
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Celdoxome pegylated liposomal
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CELDOXOME PEGYLATED LIPOSOMAL U GĦALXIEX JINTUŻA
Celdoxome pegylated liposomal huwa sustanza kontra t-tumur.
Celdoxome pegylated liposomal jintuża għat-trattament ta’ kanċer
tas-sider f’pazjenti b’riskju ta’
problemi tal-qalb. Celdoxome pegylated liposomal jintuża wkoll
għat-trattament ta’ kanċer tal-ovarji.
Jintuża biex joqtol iċ-ċelluli tal-kanċer, biex iċekken it-tumur
fid-daqs, biex jittardja t-tkabbir tat-
tumur u biex itawwallek iż-żmien kemm iddum ħaj.
Celdoxome pegylated liposomal jintuża wkoll flimkien ma’ mediċina
oħra, bortezomib, għat-
trattament ta’ mijeloma multipla, kanċer tad-demm f’pazjenti li
rċevew mill-anqas terapija waħda
minn qabel.
Celdoxome pegylated liposomal jintuża wkoll biex itejjeb is-sarkoma
ta’ Kaposi tiegħek inkluż biex
il-kanċer jiċċattja, jeħfief jew saħansitra jinxtorob. Sintomi
oħra tas
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Celdoxome pegylated liposomal 2 mg/ml konċentrat għal dispersjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml ta’ konċentrat għal dispersjoni għall-infużjoni fih 2 mg
doxorubicin hydrochloride
f’formulazzjoni liposomali pegilata.
Celdoxome pegylated liposomal konċentrat għal dispersjoni
għall-infużjoni, formulazzjoni ta’
liposoma, huwa doxorubicin hydrochloride enkapsulat f’liposomi li
għandhom methoxypolyethylene
glycol (MPEG) marbut mal-wiċċ tagħhom. Dan il-proċess huwa
magħruf bħala pegilazzjoni u jħares
lill-liposomi milli jinqabdu mis-sistema ta’ fagoċiti mononukleari
(MPS,
_mononuclear phagocyte _
_system_
) u dan iżid il-ħin fiċ-ċirkolazzjoni fid-demm.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull ml ta’ konċentrat għal dispersjoni għall-infużjoni fih 9.6
mg soy phosphatidylcholine (mis-sojja)
kompletament idroġenat (ara sezzjoni 4.3).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal dispersjoni għall-infużjoni (konċentrat sterili)
Suspensjoni li jgħaddi d-dawl minnha u ta’ kulur aħmar, b’pH
ta’ 6.5.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Celdoxome pegylated liposomal huwa indikat fl-adulti:
-
bħala monoterapija għal pazjenti b’kanċer tas-sider metastatiku,
meta jkun hemm riskju
kardijaku akbar.
-
għat-trattament ta’ kanċer avvanzat tal-ovarji f’nisa li jkunu
fallew kors ta’ kimoterapija tal-
ewwel għażla bbażata fuq il-platinum.
-
flimkien ma’ bortezomib għat-trattament ta’ mijeloma multipla
progressiva f’pazjenti li rċevew
mill-anqas terapija waħda minn qabel u li diġà kellhom trapjant jew
ma jistax ikollhom trapjant
tal-mudullun.
-
għat-trattament ta’ sarkoma ta’ Kaposi (KS,
_Kaposi’s sarcoma_
) relatata mal-AIDS f’pazjenti
b’għadd ta’ CD4 baxx (< 200 limfoċiti CD4/mm
3
) u b’mard mukokutanju jew vixxerali
estensiv.
Celdoxome pegylated liposomal j
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 31-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 31-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 31-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 31-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 31-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 31-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 31-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 31-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 31-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 31-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 31-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 31-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 31-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 31-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 31-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 31-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 31-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 31-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 31-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 31-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 31-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 02-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 02-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 31-01-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات