Celdoxome pegylated liposomal

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: माल्टीज़

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

doxorubicin hydrochloride

थमां उपलब्ध:

YES Pharmaceutical Development Services GmbH

ए.टी.सी कोड:

L01DB01

INN (इंटरनेशनल नाम):

doxorubicin hydrochloride

चिकित्सीय समूह:

Aġenti antineoplastiċi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Breast Neoplasms; Ovarian Neoplasms; Multiple Myeloma; Sarcoma, Kaposi

चिकित्सीय संकेत:

Celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of AIDS-related Kaposi’s sarcoma (KS) in patients with low CD4 counts (< 200 CD4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. Celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in AIDS-KS patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

Awtorizzat

प्राधिकरण की तारीख:

2022-09-15

सूचना पत्रक

                                32
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
33
FULJETT TA
’
TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
CELDOXOME PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML KONĊENTRAT GĦAL DISPERSJONI
GĦALL-INFUŻJONI
doxorubicin hydrochloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Celdoxome pegylated liposomal u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Celdoxome pegylated liposomal
3.
Kif għandek tuża Celdoxome pegylated liposomal
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Celdoxome pegylated liposomal
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CELDOXOME PEGYLATED LIPOSOMAL U GĦALXIEX JINTUŻA
Celdoxome pegylated liposomal huwa sustanza kontra t-tumur.
Celdoxome pegylated liposomal jintuża għat-trattament ta’ kanċer
tas-sider f’pazjenti b’riskju ta’
problemi tal-qalb. Celdoxome pegylated liposomal jintuża wkoll
għat-trattament ta’ kanċer tal-ovarji.
Jintuża biex joqtol iċ-ċelluli tal-kanċer, biex iċekken it-tumur
fid-daqs, biex jittardja t-tkabbir tat-
tumur u biex itawwallek iż-żmien kemm iddum ħaj.
Celdoxome pegylated liposomal jintuża wkoll flimkien ma’ mediċina
oħra, bortezomib, għat-
trattament ta’ mijeloma multipla, kanċer tad-demm f’pazjenti li
rċevew mill-anqas terapija waħda
minn qabel.
Celdoxome pegylated liposomal jintuża wkoll biex itejjeb is-sarkoma
ta’ Kaposi tiegħek inkluż biex
il-kanċer jiċċattja, jeħfief jew saħansitra jinxtorob. Sintomi
oħra tas
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Celdoxome pegylated liposomal 2 mg/ml konċentrat għal dispersjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml ta’ konċentrat għal dispersjoni għall-infużjoni fih 2 mg
doxorubicin hydrochloride
f’formulazzjoni liposomali pegilata.
Celdoxome pegylated liposomal konċentrat għal dispersjoni
għall-infużjoni, formulazzjoni ta’
liposoma, huwa doxorubicin hydrochloride enkapsulat f’liposomi li
għandhom methoxypolyethylene
glycol (MPEG) marbut mal-wiċċ tagħhom. Dan il-proċess huwa
magħruf bħala pegilazzjoni u jħares
lill-liposomi milli jinqabdu mis-sistema ta’ fagoċiti mononukleari
(MPS,
_mononuclear phagocyte _
_system_
) u dan iżid il-ħin fiċ-ċirkolazzjoni fid-demm.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull ml ta’ konċentrat għal dispersjoni għall-infużjoni fih 9.6
mg soy phosphatidylcholine (mis-sojja)
kompletament idroġenat (ara sezzjoni 4.3).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal dispersjoni għall-infużjoni (konċentrat sterili)
Suspensjoni li jgħaddi d-dawl minnha u ta’ kulur aħmar, b’pH
ta’ 6.5.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Celdoxome pegylated liposomal huwa indikat fl-adulti:
-
bħala monoterapija għal pazjenti b’kanċer tas-sider metastatiku,
meta jkun hemm riskju
kardijaku akbar.
-
għat-trattament ta’ kanċer avvanzat tal-ovarji f’nisa li jkunu
fallew kors ta’ kimoterapija tal-
ewwel għażla bbażata fuq il-platinum.
-
flimkien ma’ bortezomib għat-trattament ta’ mijeloma multipla
progressiva f’pazjenti li rċevew
mill-anqas terapija waħda minn qabel u li diġà kellhom trapjant jew
ma jistax ikollhom trapjant
tal-mudullun.
-
għat-trattament ta’ sarkoma ta’ Kaposi (KS,
_Kaposi’s sarcoma_
) relatata mal-AIDS f’pazjenti
b’għadd ta’ CD4 baxx (< 200 limfoċiti CD4/mm
3
) u b’mard mukokutanju jew vixxerali
estensiv.
Celdoxome pegylated liposomal j
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 02-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 31-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 02-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 31-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 02-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 31-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 02-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 31-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 02-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 31-01-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें