Akynzeo

Nazione: Unione Europea

Lingua: tedesco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
05-01-2024

Principio attivo:

netupitant, palonosetron-Hydrochlorid

Commercializzato da:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

Codice ATC:

A04AA

INN (Nome Internazionale):

netupitant, palonosetron

Gruppo terapeutico:

Antiemetika und Mittel gegen übelkeit,

Area terapeutica:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

Indicazioni terapeutiche:

Akynzeo ist indiziert bei Erwachsenen zur:Vorbeugung von akuter und verzögerter übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit in hohem Grade emetogenic cisplatin-basierten Chemotherapie bei Krebs. Die Prävention von akuter und verzögerter übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit mäßig emetogenic Chemotherapie bei Krebs.

Dettagli prodotto:

Revision: 16

Stato dell'autorizzazione:

Autorisiert

Data dell'autorizzazione:

2015-05-27

Foglio illustrativo

                                77
B. PACKUNGSBEILAGE
78
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
AKYNZEO 300 MG/0,5 MG HARTKAPSELN
Netupitant/Palonosetron
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Akynzeo und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Akynzeo beachten?
3.
Wie ist Akynzeo einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Akynzeo aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST AKYNZEO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST AKYNZEO?
Akynzeo enthält zwei Arzneimittel („Wirkstoffe“) namens:

Netupitant

Palonosetron.
WOFÜR WIRD AKYNZEO ANGEWENDET?
Akynzeo wird
bei erwachsenen Krebspatienten zur Vorbeugung von Übelkeit und
Erbrechen
angewendet, die im Zusammenhang mit einer als „Chemotherapie“
bezeichneten Krebsbehandlung
auftreten.
WIE WIRKT AKYNZEO?
Bei der Chemotherapie angewendete Arzneimittel können bewirken, dass
im Körper die Substanzen
Serotonin und Substanz P freigesetzt werden. Dadurch wird das
Brechzentrum im Gehirn angeregt, so
dass es bei Ihnen zu Übelkeit bzw. Erbrechen kommt. Die Wirkstoffe in
Akynzeo binden an
diejenigen Rezeptoren im Nervensystem, über die Serotonin und
Substanz P wirken: Netupitant (ein
NK
1
-Rezeptorantagonist) blockiert die Rezeptoren
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Akynzeo 300 mg/0,5 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Hartkapsel enthält 300 mg Netupitant sowie
Palonosetronhydrochlorid entsprechend 0,5 mg
Palonosetron.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 7 mg Sorbitol (Ph.Eur.) (E 420) und 20 mg
Saccharose.
Es kann ferner Spuren von (3-sn-Phosphatidyl)cholin aus Soja
enthalten.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel.
Opake Gelatinekapsel der Größe „0“ (Länge 21,7 mm) bestehend
aus einem weißen Unterteil und
einem karamellfarbenen Oberteil, mit dem Aufdruck „HE1“ auf dem
Unterteil. Die Hartkapsel ist mit
drei Tabletten und einer Weichkapsel gefüllt.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Akynzeo wird angewendet bei Erwachsenen zur:
-
Prävention von akuter und verzögert auftretender Übelkeit und
Erbrechen bei stark emetogener
Chemotherapie auf Cisplatin
-
Basis aufgrund einer Krebserkrankung.
-
Prävention von akuter und verzögert auftretender Übelkeit und
Erbrechen bei mäßig emetogener
Chemotherapie aufgrund einer Krebserkrankung.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Eine 300 mg/0,5 mg-Kapsel ist etwa eine Stunde vor Beginn jedes
Chemotherapiezyklus
einzunehmen.
Die empfohlene orale Dexamethason-Dosis ist bei gleichzeitiger
Anwendung mit
Netupitant/Palonosetron-Kapseln um etwa 50 % zu reduzieren (siehe
Abschnitt 4.5 und
Behandlungsschema der klinischen Studien in Abschnitt 5.1).
_Spezielle Patientengruppen _
_Ältere Patienten_
Bei älteren Patienten ist keine Dosierungsanpassung erforderlich.
Wegen der langen Halbwertszeit der
Wirkstoffe und der bei Patienten über 75 Jahren begrenzten
Erfahrungen ist bei Anwendung dieses
Arzneimittels in dieser Patientengruppe Vorsicht geboten.
3
_Einschränkung der Nierenfunktion _
Bei Patienten mit leichter bis starker Einschränkung der
Nierenfunktion wird eine
Dosierungsanpassung nic
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 05-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 05-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 05-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 05-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 05-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 05-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 05-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 05-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 05-01-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti