Akynzeo

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

netupitant, palonosetron-Hydrochlorid

Disponibbli minn:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

Kodiċi ATC:

A04AA

INN (Isem Internazzjonali):

netupitant, palonosetron

Grupp terapewtiku:

Antiemetika und Mittel gegen übelkeit,

Żona terapewtika:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Akynzeo ist indiziert bei Erwachsenen zur:Vorbeugung von akuter und verzögerter übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit in hohem Grade emetogenic cisplatin-basierten Chemotherapie bei Krebs. Die Prävention von akuter und verzögerter übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit mäßig emetogenic Chemotherapie bei Krebs.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 16

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-05-27

Fuljett ta 'informazzjoni

                                77
B. PACKUNGSBEILAGE
78
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
AKYNZEO 300 MG/0,5 MG HARTKAPSELN
Netupitant/Palonosetron
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Akynzeo und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Akynzeo beachten?
3.
Wie ist Akynzeo einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Akynzeo aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST AKYNZEO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST AKYNZEO?
Akynzeo enthält zwei Arzneimittel („Wirkstoffe“) namens:

Netupitant

Palonosetron.
WOFÜR WIRD AKYNZEO ANGEWENDET?
Akynzeo wird
bei erwachsenen Krebspatienten zur Vorbeugung von Übelkeit und
Erbrechen
angewendet, die im Zusammenhang mit einer als „Chemotherapie“
bezeichneten Krebsbehandlung
auftreten.
WIE WIRKT AKYNZEO?
Bei der Chemotherapie angewendete Arzneimittel können bewirken, dass
im Körper die Substanzen
Serotonin und Substanz P freigesetzt werden. Dadurch wird das
Brechzentrum im Gehirn angeregt, so
dass es bei Ihnen zu Übelkeit bzw. Erbrechen kommt. Die Wirkstoffe in
Akynzeo binden an
diejenigen Rezeptoren im Nervensystem, über die Serotonin und
Substanz P wirken: Netupitant (ein
NK
1
-Rezeptorantagonist) blockiert die Rezeptoren
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Akynzeo 300 mg/0,5 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Hartkapsel enthält 300 mg Netupitant sowie
Palonosetronhydrochlorid entsprechend 0,5 mg
Palonosetron.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 7 mg Sorbitol (Ph.Eur.) (E 420) und 20 mg
Saccharose.
Es kann ferner Spuren von (3-sn-Phosphatidyl)cholin aus Soja
enthalten.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel.
Opake Gelatinekapsel der Größe „0“ (Länge 21,7 mm) bestehend
aus einem weißen Unterteil und
einem karamellfarbenen Oberteil, mit dem Aufdruck „HE1“ auf dem
Unterteil. Die Hartkapsel ist mit
drei Tabletten und einer Weichkapsel gefüllt.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Akynzeo wird angewendet bei Erwachsenen zur:
-
Prävention von akuter und verzögert auftretender Übelkeit und
Erbrechen bei stark emetogener
Chemotherapie auf Cisplatin
-
Basis aufgrund einer Krebserkrankung.
-
Prävention von akuter und verzögert auftretender Übelkeit und
Erbrechen bei mäßig emetogener
Chemotherapie aufgrund einer Krebserkrankung.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Eine 300 mg/0,5 mg-Kapsel ist etwa eine Stunde vor Beginn jedes
Chemotherapiezyklus
einzunehmen.
Die empfohlene orale Dexamethason-Dosis ist bei gleichzeitiger
Anwendung mit
Netupitant/Palonosetron-Kapseln um etwa 50 % zu reduzieren (siehe
Abschnitt 4.5 und
Behandlungsschema der klinischen Studien in Abschnitt 5.1).
_Spezielle Patientengruppen _
_Ältere Patienten_
Bei älteren Patienten ist keine Dosierungsanpassung erforderlich.
Wegen der langen Halbwertszeit der
Wirkstoffe und der bei Patienten über 75 Jahren begrenzten
Erfahrungen ist bei Anwendung dieses
Arzneimittels in dieser Patientengruppe Vorsicht geboten.
3
_Einschränkung der Nierenfunktion _
Bei Patienten mit leichter bis starker Einschränkung der
Nierenfunktion wird eine
Dosierungsanpassung nic
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 05-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 05-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 05-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 05-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 05-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 05-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 05-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 05-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 05-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 05-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 19-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 05-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 05-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 05-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 05-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 05-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 05-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 05-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 05-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 05-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 05-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 05-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 05-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 19-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 05-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 05-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 05-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 05-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 05-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 05-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 19-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 05-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 05-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 05-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 05-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 05-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 05-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 05-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 05-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 05-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 05-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 05-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 05-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 19-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 05-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 05-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 05-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 05-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 05-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 05-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 05-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 05-01-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti