Akynzeo

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

netupitant, palonosetron-Hydrochlorid

Dostupné s:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

ATC kód:

A04AA

INN (Mezinárodní Name):

netupitant, palonosetron

Terapeutické skupiny:

Antiemetika und Mittel gegen übelkeit,

Terapeutické oblasti:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

Terapeutické indikace:

Akynzeo ist indiziert bei Erwachsenen zur:Vorbeugung von akuter und verzögerter übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit in hohem Grade emetogenic cisplatin-basierten Chemotherapie bei Krebs. Die Prävention von akuter und verzögerter übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit mäßig emetogenic Chemotherapie bei Krebs.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2015-05-27

Informace pro uživatele

                                77
B. PACKUNGSBEILAGE
78
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
AKYNZEO 300 MG/0,5 MG HARTKAPSELN
Netupitant/Palonosetron
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Akynzeo und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Akynzeo beachten?
3.
Wie ist Akynzeo einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Akynzeo aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST AKYNZEO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST AKYNZEO?
Akynzeo enthält zwei Arzneimittel („Wirkstoffe“) namens:

Netupitant

Palonosetron.
WOFÜR WIRD AKYNZEO ANGEWENDET?
Akynzeo wird
bei erwachsenen Krebspatienten zur Vorbeugung von Übelkeit und
Erbrechen
angewendet, die im Zusammenhang mit einer als „Chemotherapie“
bezeichneten Krebsbehandlung
auftreten.
WIE WIRKT AKYNZEO?
Bei der Chemotherapie angewendete Arzneimittel können bewirken, dass
im Körper die Substanzen
Serotonin und Substanz P freigesetzt werden. Dadurch wird das
Brechzentrum im Gehirn angeregt, so
dass es bei Ihnen zu Übelkeit bzw. Erbrechen kommt. Die Wirkstoffe in
Akynzeo binden an
diejenigen Rezeptoren im Nervensystem, über die Serotonin und
Substanz P wirken: Netupitant (ein
NK
1
-Rezeptorantagonist) blockiert die Rezeptoren
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Akynzeo 300 mg/0,5 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Hartkapsel enthält 300 mg Netupitant sowie
Palonosetronhydrochlorid entsprechend 0,5 mg
Palonosetron.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 7 mg Sorbitol (Ph.Eur.) (E 420) und 20 mg
Saccharose.
Es kann ferner Spuren von (3-sn-Phosphatidyl)cholin aus Soja
enthalten.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel.
Opake Gelatinekapsel der Größe „0“ (Länge 21,7 mm) bestehend
aus einem weißen Unterteil und
einem karamellfarbenen Oberteil, mit dem Aufdruck „HE1“ auf dem
Unterteil. Die Hartkapsel ist mit
drei Tabletten und einer Weichkapsel gefüllt.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Akynzeo wird angewendet bei Erwachsenen zur:
-
Prävention von akuter und verzögert auftretender Übelkeit und
Erbrechen bei stark emetogener
Chemotherapie auf Cisplatin
-
Basis aufgrund einer Krebserkrankung.
-
Prävention von akuter und verzögert auftretender Übelkeit und
Erbrechen bei mäßig emetogener
Chemotherapie aufgrund einer Krebserkrankung.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Eine 300 mg/0,5 mg-Kapsel ist etwa eine Stunde vor Beginn jedes
Chemotherapiezyklus
einzunehmen.
Die empfohlene orale Dexamethason-Dosis ist bei gleichzeitiger
Anwendung mit
Netupitant/Palonosetron-Kapseln um etwa 50 % zu reduzieren (siehe
Abschnitt 4.5 und
Behandlungsschema der klinischen Studien in Abschnitt 5.1).
_Spezielle Patientengruppen _
_Ältere Patienten_
Bei älteren Patienten ist keine Dosierungsanpassung erforderlich.
Wegen der langen Halbwertszeit der
Wirkstoffe und der bei Patienten über 75 Jahren begrenzten
Erfahrungen ist bei Anwendung dieses
Arzneimittels in dieser Patientengruppe Vorsicht geboten.
3
_Einschränkung der Nierenfunktion _
Bei Patienten mit leichter bis starker Einschränkung der
Nierenfunktion wird eine
Dosierungsanpassung nic
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 05-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 05-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 19-03-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů