Afinitor

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-06-2022

Principio attivo:

everolimus

Commercializzato da:

Novartis Europharm Limited

Codice ATC:

L01XE10

INN (Nome Internazionale):

everolimus

Gruppo terapeutico:

Antineoplastiska medel

Area terapeutica:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

Indicazioni terapeutiche:

Hormon-receptor-positiv avancerad bröstcancer cancerAfinitor är indicerat för behandling av hormon-receptor-positiv, HER2/neu-negativa avancerad bröstcancer, i kombination med exemestan, i post-menopausala kvinnor utan symtomatisk visceral sjukdom efter upprepning eller progression efter en icke-steroid aromatashämmare. Neuroendokrina tumörer i pankreas originAfinitor är indicerat för behandling av unresectable eller metastaserande, bra eller måttligt differentierade neuroendokrina tumörer i pankreas ursprung hos vuxna med progressiv sjukdom. Neuroendokrina tumörer i mag-eller lungsjukdom originAfinitor är indicerat för behandling av unresectable eller metastaserande, väl differentierade (Grad 1 eller Grad 2) icke-funktionella neuroendokrina tumörer i mag-eller lungsjukdom ursprung hos vuxna med progressiv sjukdom. Renal cell carcinomaAfinitor är indicerat för behandling av patienter med avancerad njurcancer-cell carcinoma, vars sjukdom har kommit på eller efter behandling med VEGF-riktad terapi.

Dettagli prodotto:

Revision: 30

Stato dell'autorizzazione:

auktoriserad

Data dell'autorizzazione:

2009-08-02

Foglio illustrativo

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Afinitor 2,5 mg tabletter
Afinitor 5 mg tabletter
Afinitor 10 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Afinitor 2,5 mg tabletter
Varje tablett innehåller 2,5 mg everolimus.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje tablett innehåller 74 mg laktos.
Afinitor 5 mg tabletter
Varje tablett innehåller 5 mg everolimus.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje tablett innehåller 149 mg laktos.
Afinitor 10 mg tabletter
Varje tablett innehåller 10 mg everolimus.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje tablett innehåller 297 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Afinitor 2,5 mg tabletter
Vita till gulaktiga, avlånga tabletter med cirka 10,1 mm i längd och
4,1 mm i bredd, med fasade kanter
och utan skåra, präglade med ”LCL” på ena sidan och ”NVR”
på den andra.
Afinitor 5 mg tabletter
Vita till gulaktiga, avlånga tabletter med cirka 12,1 mm i längd och
4,9 mm i bredd, med fasade kanter
och utan skåra, präglade med ”5” på ena sidan och ”NVR” på
den andra.
Afinitor 10 mg tabletter
Vita till gulaktiga, avlånga tabletter med cirka 15,1 mm i längd och
6,0 mm i bredd, med fasade kanter
och utan skåra, präglade med ”UHE” på ena sidan och ”NVR”
på den andra.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hormonreceptorpositiv avancerad bröstcancer
Afinitor är indicerat för behandling av hormonreceptorpositiv och
HER2/neu-negativ avancerad
bröstcancer hos postmenopausala kvinnor utan symtomatisk visceral
sjukdom i kombination med
exemestan i samband med recidiv eller sjukdomsprogress efter tidigare
behandling med en icke-
steroid aromatashämmare.
Neuroendokrina tumörer med ursprung från pankreas
Afinitor är indicerat för behandling av inoperabel eller
metastaserande, väl eller måttligt
differentierade, neuroendokrina tumörer med ursprung från pankreas
hos vuxna med progredierad
sjukdom.
Neuroendokrina tumörer med ursprung från mag-tarmkanalen
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Afinitor 2,5 mg tabletter
Afinitor 5 mg tabletter
Afinitor 10 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Afinitor 2,5 mg tabletter
Varje tablett innehåller 2,5 mg everolimus.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje tablett innehåller 74 mg laktos.
Afinitor 5 mg tabletter
Varje tablett innehåller 5 mg everolimus.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje tablett innehåller 149 mg laktos.
Afinitor 10 mg tabletter
Varje tablett innehåller 10 mg everolimus.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje tablett innehåller 297 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Afinitor 2,5 mg tabletter
Vita till gulaktiga, avlånga tabletter med cirka 10,1 mm i längd och
4,1 mm i bredd, med fasade kanter
och utan skåra, präglade med ”LCL” på ena sidan och ”NVR”
på den andra.
Afinitor 5 mg tabletter
Vita till gulaktiga, avlånga tabletter med cirka 12,1 mm i längd och
4,9 mm i bredd, med fasade kanter
och utan skåra, präglade med ”5” på ena sidan och ”NVR” på
den andra.
Afinitor 10 mg tabletter
Vita till gulaktiga, avlånga tabletter med cirka 15,1 mm i längd och
6,0 mm i bredd, med fasade kanter
och utan skåra, präglade med ”UHE” på ena sidan och ”NVR”
på den andra.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hormonreceptorpositiv avancerad bröstcancer
Afinitor är indicerat för behandling av hormonreceptorpositiv och
HER2/neu-negativ avancerad
bröstcancer hos postmenopausala kvinnor utan symtomatisk visceral
sjukdom i kombination med
exemestan i samband med recidiv eller sjukdomsprogress efter tidigare
behandling med en icke-
steroid aromatashämmare.
Neuroendokrina tumörer med ursprung från pankreas
Afinitor är indicerat för behandling av inoperabel eller
metastaserande, väl eller måttligt
differentierade, neuroendokrina tumörer med ursprung från pankreas
hos vuxna med progredierad
sjukdom.
Neuroendokrina tumörer med ursprung från mag-tarmkanalen
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 11-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 11-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 11-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 11-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 11-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 11-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 11-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 11-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-06-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti