Afinitor

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

everolimus

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

L01XE10

INN (الاسم الدولي):

everolimus

المجموعة العلاجية:

Antineoplastiska medel

المجال العلاجي:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

الخصائص العلاجية:

Hormon-receptor-positiv avancerad bröstcancer cancerAfinitor är indicerat för behandling av hormon-receptor-positiv, HER2/neu-negativa avancerad bröstcancer, i kombination med exemestan, i post-menopausala kvinnor utan symtomatisk visceral sjukdom efter upprepning eller progression efter en icke-steroid aromatashämmare. Neuroendokrina tumörer i pankreas originAfinitor är indicerat för behandling av unresectable eller metastaserande, bra eller måttligt differentierade neuroendokrina tumörer i pankreas ursprung hos vuxna med progressiv sjukdom. Neuroendokrina tumörer i mag-eller lungsjukdom originAfinitor är indicerat för behandling av unresectable eller metastaserande, väl differentierade (Grad 1 eller Grad 2) icke-funktionella neuroendokrina tumörer i mag-eller lungsjukdom ursprung hos vuxna med progressiv sjukdom. Renal cell carcinomaAfinitor är indicerat för behandling av patienter med avancerad njurcancer-cell carcinoma, vars sjukdom har kommit på eller efter behandling med VEGF-riktad terapi.

ملخص المنتج:

Revision: 30

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2009-08-02

نشرة المعلومات

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Afinitor 2,5 mg tabletter
Afinitor 5 mg tabletter
Afinitor 10 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Afinitor 2,5 mg tabletter
Varje tablett innehåller 2,5 mg everolimus.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje tablett innehåller 74 mg laktos.
Afinitor 5 mg tabletter
Varje tablett innehåller 5 mg everolimus.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje tablett innehåller 149 mg laktos.
Afinitor 10 mg tabletter
Varje tablett innehåller 10 mg everolimus.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje tablett innehåller 297 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Afinitor 2,5 mg tabletter
Vita till gulaktiga, avlånga tabletter med cirka 10,1 mm i längd och
4,1 mm i bredd, med fasade kanter
och utan skåra, präglade med ”LCL” på ena sidan och ”NVR”
på den andra.
Afinitor 5 mg tabletter
Vita till gulaktiga, avlånga tabletter med cirka 12,1 mm i längd och
4,9 mm i bredd, med fasade kanter
och utan skåra, präglade med ”5” på ena sidan och ”NVR” på
den andra.
Afinitor 10 mg tabletter
Vita till gulaktiga, avlånga tabletter med cirka 15,1 mm i längd och
6,0 mm i bredd, med fasade kanter
och utan skåra, präglade med ”UHE” på ena sidan och ”NVR”
på den andra.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hormonreceptorpositiv avancerad bröstcancer
Afinitor är indicerat för behandling av hormonreceptorpositiv och
HER2/neu-negativ avancerad
bröstcancer hos postmenopausala kvinnor utan symtomatisk visceral
sjukdom i kombination med
exemestan i samband med recidiv eller sjukdomsprogress efter tidigare
behandling med en icke-
steroid aromatashämmare.
Neuroendokrina tumörer med ursprung från pankreas
Afinitor är indicerat för behandling av inoperabel eller
metastaserande, väl eller måttligt
differentierade, neuroendokrina tumörer med ursprung från pankreas
hos vuxna med progredierad
sjukdom.
Neuroendokrina tumörer med ursprung från mag-tarmkanalen
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Afinitor 2,5 mg tabletter
Afinitor 5 mg tabletter
Afinitor 10 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Afinitor 2,5 mg tabletter
Varje tablett innehåller 2,5 mg everolimus.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje tablett innehåller 74 mg laktos.
Afinitor 5 mg tabletter
Varje tablett innehåller 5 mg everolimus.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje tablett innehåller 149 mg laktos.
Afinitor 10 mg tabletter
Varje tablett innehåller 10 mg everolimus.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje tablett innehåller 297 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Afinitor 2,5 mg tabletter
Vita till gulaktiga, avlånga tabletter med cirka 10,1 mm i längd och
4,1 mm i bredd, med fasade kanter
och utan skåra, präglade med ”LCL” på ena sidan och ”NVR”
på den andra.
Afinitor 5 mg tabletter
Vita till gulaktiga, avlånga tabletter med cirka 12,1 mm i längd och
4,9 mm i bredd, med fasade kanter
och utan skåra, präglade med ”5” på ena sidan och ”NVR” på
den andra.
Afinitor 10 mg tabletter
Vita till gulaktiga, avlånga tabletter med cirka 15,1 mm i längd och
6,0 mm i bredd, med fasade kanter
och utan skåra, präglade med ”UHE” på ena sidan och ”NVR”
på den andra.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hormonreceptorpositiv avancerad bröstcancer
Afinitor är indicerat för behandling av hormonreceptorpositiv och
HER2/neu-negativ avancerad
bröstcancer hos postmenopausala kvinnor utan symtomatisk visceral
sjukdom i kombination med
exemestan i samband med recidiv eller sjukdomsprogress efter tidigare
behandling med en icke-
steroid aromatashämmare.
Neuroendokrina tumörer med ursprung från pankreas
Afinitor är indicerat för behandling av inoperabel eller
metastaserande, väl eller måttligt
differentierade, neuroendokrina tumörer med ursprung från pankreas
hos vuxna med progredierad
sjukdom.
Neuroendokrina tumörer med ursprung från mag-tarmkanalen
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 11-12-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات