Afinitor

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

everolimus

Disponible des:

Novartis Europharm Limited

Codi ATC:

L01XE10

Designació comuna internacional (DCI):

everolimus

Grupo terapéutico:

Antineoplastiska medel

Área terapéutica:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

indicaciones terapéuticas:

Hormon-receptor-positiv avancerad bröstcancer cancerAfinitor är indicerat för behandling av hormon-receptor-positiv, HER2/neu-negativa avancerad bröstcancer, i kombination med exemestan, i post-menopausala kvinnor utan symtomatisk visceral sjukdom efter upprepning eller progression efter en icke-steroid aromatashämmare. Neuroendokrina tumörer i pankreas originAfinitor är indicerat för behandling av unresectable eller metastaserande, bra eller måttligt differentierade neuroendokrina tumörer i pankreas ursprung hos vuxna med progressiv sjukdom. Neuroendokrina tumörer i mag-eller lungsjukdom originAfinitor är indicerat för behandling av unresectable eller metastaserande, väl differentierade (Grad 1 eller Grad 2) icke-funktionella neuroendokrina tumörer i mag-eller lungsjukdom ursprung hos vuxna med progressiv sjukdom. Renal cell carcinomaAfinitor är indicerat för behandling av patienter med avancerad njurcancer-cell carcinoma, vars sjukdom har kommit på eller efter behandling med VEGF-riktad terapi.

Resumen del producto:

Revision: 30

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2009-08-02

Informació per a l'usuari

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Afinitor 2,5 mg tabletter
Afinitor 5 mg tabletter
Afinitor 10 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Afinitor 2,5 mg tabletter
Varje tablett innehåller 2,5 mg everolimus.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje tablett innehåller 74 mg laktos.
Afinitor 5 mg tabletter
Varje tablett innehåller 5 mg everolimus.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje tablett innehåller 149 mg laktos.
Afinitor 10 mg tabletter
Varje tablett innehåller 10 mg everolimus.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje tablett innehåller 297 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Afinitor 2,5 mg tabletter
Vita till gulaktiga, avlånga tabletter med cirka 10,1 mm i längd och
4,1 mm i bredd, med fasade kanter
och utan skåra, präglade med ”LCL” på ena sidan och ”NVR”
på den andra.
Afinitor 5 mg tabletter
Vita till gulaktiga, avlånga tabletter med cirka 12,1 mm i längd och
4,9 mm i bredd, med fasade kanter
och utan skåra, präglade med ”5” på ena sidan och ”NVR” på
den andra.
Afinitor 10 mg tabletter
Vita till gulaktiga, avlånga tabletter med cirka 15,1 mm i längd och
6,0 mm i bredd, med fasade kanter
och utan skåra, präglade med ”UHE” på ena sidan och ”NVR”
på den andra.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hormonreceptorpositiv avancerad bröstcancer
Afinitor är indicerat för behandling av hormonreceptorpositiv och
HER2/neu-negativ avancerad
bröstcancer hos postmenopausala kvinnor utan symtomatisk visceral
sjukdom i kombination med
exemestan i samband med recidiv eller sjukdomsprogress efter tidigare
behandling med en icke-
steroid aromatashämmare.
Neuroendokrina tumörer med ursprung från pankreas
Afinitor är indicerat för behandling av inoperabel eller
metastaserande, väl eller måttligt
differentierade, neuroendokrina tumörer med ursprung från pankreas
hos vuxna med progredierad
sjukdom.
Neuroendokrina tumörer med ursprung från mag-tarmkanalen
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Afinitor 2,5 mg tabletter
Afinitor 5 mg tabletter
Afinitor 10 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Afinitor 2,5 mg tabletter
Varje tablett innehåller 2,5 mg everolimus.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje tablett innehåller 74 mg laktos.
Afinitor 5 mg tabletter
Varje tablett innehåller 5 mg everolimus.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje tablett innehåller 149 mg laktos.
Afinitor 10 mg tabletter
Varje tablett innehåller 10 mg everolimus.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje tablett innehåller 297 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Afinitor 2,5 mg tabletter
Vita till gulaktiga, avlånga tabletter med cirka 10,1 mm i längd och
4,1 mm i bredd, med fasade kanter
och utan skåra, präglade med ”LCL” på ena sidan och ”NVR”
på den andra.
Afinitor 5 mg tabletter
Vita till gulaktiga, avlånga tabletter med cirka 12,1 mm i längd och
4,9 mm i bredd, med fasade kanter
och utan skåra, präglade med ”5” på ena sidan och ”NVR” på
den andra.
Afinitor 10 mg tabletter
Vita till gulaktiga, avlånga tabletter med cirka 15,1 mm i längd och
6,0 mm i bredd, med fasade kanter
och utan skåra, präglade med ”UHE” på ena sidan och ”NVR”
på den andra.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hormonreceptorpositiv avancerad bröstcancer
Afinitor är indicerat för behandling av hormonreceptorpositiv och
HER2/neu-negativ avancerad
bröstcancer hos postmenopausala kvinnor utan symtomatisk visceral
sjukdom i kombination med
exemestan i samband med recidiv eller sjukdomsprogress efter tidigare
behandling med en icke-
steroid aromatashämmare.
Neuroendokrina tumörer med ursprung från pankreas
Afinitor är indicerat för behandling av inoperabel eller
metastaserande, väl eller måttligt
differentierade, neuroendokrina tumörer med ursprung från pankreas
hos vuxna med progredierad
sjukdom.
Neuroendokrina tumörer med ursprung från mag-tarmkanalen
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 11-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 11-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 11-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 11-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 11-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 11-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 11-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 11-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 11-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 11-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 11-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 11-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 11-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 11-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 11-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 11-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 11-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 11-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-06-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents