Aerinaze

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
07-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
07-12-2022

Principio attivo:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Commercializzato da:

N.V. Organon

Codice ATC:

R01BA52

INN (Nome Internazionale):

desloratadine, pseudoephedrine

Gruppo terapeutico:

Назални препарати

Area terapeutica:

Ринит, алергични, сезонни

Indicazioni terapeutiche:

Симптоматично лечение на сезонен алергичен ринит, придружен от назална конгестия.

Dettagli prodotto:

Revision: 22

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2007-07-30

Foglio illustrativo

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
AERINAZE 2,5 MG/120 MG ТАБЛЕТКИ С ИЗМЕНЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
деслоратадин/псевдоефедринов сулфат
(desloratadine/pseudoephedrine sulphate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка.
ВИЖТЕ ТОЧКА 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Aerinaze и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Aerinaze
3.
Как да приемате Aerinaze
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Aerinaze
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AERINAZE И ЗА 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Aerinaze 2,5 mg/120 mg таблетки с изменено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка таблетка съдържа 2,5 mg
деслоратадин (desloratadine) и 120 mg
псевдоефедринов сулфат
(pseudoephedrine
_ _
sulphate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетки с изменено освобождаване
Двуслойни елипсовидни таблетки в
синьо и бяло, маркирани с “D12” върху
синия слой.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Aerinaze е показан при възрастни и юноши
на 12 и повече години за симптоматично
лечение на
сезонни алергични ринити, придружени
с назална конгестия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната доза Aerinaze е по една
таблетка два пъти на ден.
Препоръчваната доза и
продължителността на лечението не
трябва да се превишават.
Продължителността на лечението
трябва да бъде възможно най-кратка и
то не бива да
продължава след изчезване на
симптомите. Препоръчително е
лечението да се ограничи до
около 10 дни, тъй като при хронична
употреба активността на
псевдоефедриновия сулфат може
да намалее. След подобряване на
конг
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 07-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 07-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 23-11-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 07-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 07-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 07-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 07-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 07-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 07-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 07-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 07-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 07-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 07-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 07-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 07-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 07-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 07-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 23-11-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 07-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 07-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 23-11-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 07-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 07-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 07-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 07-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 07-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 07-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 23-11-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 07-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 07-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 07-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 07-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 23-11-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 07-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 07-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 07-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 07-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 23-11-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 07-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 07-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 07-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 07-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 23-11-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 07-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 07-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 07-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 07-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 23-11-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 07-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 07-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 07-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 07-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 07-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 07-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 07-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 07-12-2022

Visualizza cronologia documenti