Aerinaze

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Disponible desde:

N.V. Organon

Código ATC:

R01BA52

Designación común internacional (DCI):

desloratadine, pseudoephedrine

Grupo terapéutico:

Назални препарати

Área terapéutica:

Ринит, алергични, сезонни

indicaciones terapéuticas:

Симптоматично лечение на сезонен алергичен ринит, придружен от назална конгестия.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2007-07-30

Información para el usuario

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
AERINAZE 2,5 MG/120 MG ТАБЛЕТКИ С ИЗМЕНЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
деслоратадин/псевдоефедринов сулфат
(desloratadine/pseudoephedrine sulphate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка.
ВИЖТЕ ТОЧКА 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Aerinaze и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Aerinaze
3.
Как да приемате Aerinaze
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Aerinaze
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AERINAZE И ЗА 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Aerinaze 2,5 mg/120 mg таблетки с изменено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка таблетка съдържа 2,5 mg
деслоратадин (desloratadine) и 120 mg
псевдоефедринов сулфат
(pseudoephedrine
_ _
sulphate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетки с изменено освобождаване
Двуслойни елипсовидни таблетки в
синьо и бяло, маркирани с “D12” върху
синия слой.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Aerinaze е показан при възрастни и юноши
на 12 и повече години за симптоматично
лечение на
сезонни алергични ринити, придружени
с назална конгестия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната доза Aerinaze е по една
таблетка два пъти на ден.
Препоръчваната доза и
продължителността на лечението не
трябва да се превишават.
Продължителността на лечението
трябва да бъде възможно най-кратка и
то не бива да
продължава след изчезване на
симптомите. Препоръчително е
лечението да се ограничи до
около 10 дни, тъй като при хронична
употреба активността на
псевдоефедриновия сулфат може
да намалее. След подобряване на
конг
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 23-11-2011
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 23-11-2011
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 23-11-2011
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 23-11-2011
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 23-11-2011
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 23-11-2011
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 23-11-2011
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 23-11-2011
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 23-11-2011
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 23-11-2011
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 23-11-2011
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 23-11-2011
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 23-11-2011
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-12-2022

Ver historial de documentos