Aerinaze

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Beszerezhető a:

N.V. Organon

ATC-kód:

R01BA52

INN (nemzetközi neve):

desloratadine, pseudoephedrine

Terápiás csoport:

Назални препарати

Terápiás terület:

Ринит, алергични, сезонни

Terápiás javallatok:

Симптоматично лечение на сезонен алергичен ринит, придружен от назална конгестия.

Termék összefoglaló:

Revision: 22

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2007-07-30

Betegtájékoztató

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
AERINAZE 2,5 MG/120 MG ТАБЛЕТКИ С ИЗМЕНЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
деслоратадин/псевдоефедринов сулфат
(desloratadine/pseudoephedrine sulphate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка.
ВИЖТЕ ТОЧКА 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Aerinaze и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Aerinaze
3.
Как да приемате Aerinaze
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Aerinaze
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AERINAZE И ЗА 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Aerinaze 2,5 mg/120 mg таблетки с изменено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка таблетка съдържа 2,5 mg
деслоратадин (desloratadine) и 120 mg
псевдоефедринов сулфат
(pseudoephedrine
_ _
sulphate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетки с изменено освобождаване
Двуслойни елипсовидни таблетки в
синьо и бяло, маркирани с “D12” върху
синия слой.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Aerinaze е показан при възрастни и юноши
на 12 и повече години за симптоматично
лечение на
сезонни алергични ринити, придружени
с назална конгестия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната доза Aerinaze е по една
таблетка два пъти на ден.
Препоръчваната доза и
продължителността на лечението не
трябва да се превишават.
Продължителността на лечението
трябва да бъде възможно най-кратка и
то не бива да
продължава след изчезване на
симптомите. Препоръчително е
лечението да се ограничи до
около 10 дни, тъй като при хронична
употреба активността на
псевдоефедриновия сулфат може
да намалее. След подобряване на
конг
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-11-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-11-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-11-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-12-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése