Aerinaze

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
07-12-2022

Ingredient activ:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Disponibil de la:

N.V. Organon

Codul ATC:

R01BA52

INN (nume internaţional):

desloratadine, pseudoephedrine

Grupul Terapeutică:

Назални препарати

Zonă Terapeutică:

Ринит, алергични, сезонни

Indicații terapeutice:

Симптоматично лечение на сезонен алергичен ринит, придружен от назална конгестия.

Rezumat produs:

Revision: 22

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2007-07-30

Prospect

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
AERINAZE 2,5 MG/120 MG ТАБЛЕТКИ С ИЗМЕНЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
деслоратадин/псевдоефедринов сулфат
(desloratadine/pseudoephedrine sulphate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка.
ВИЖТЕ ТОЧКА 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Aerinaze и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Aerinaze
3.
Как да приемате Aerinaze
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Aerinaze
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AERINAZE И ЗА 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Aerinaze 2,5 mg/120 mg таблетки с изменено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка таблетка съдържа 2,5 mg
деслоратадин (desloratadine) и 120 mg
псевдоефедринов сулфат
(pseudoephedrine
_ _
sulphate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетки с изменено освобождаване
Двуслойни елипсовидни таблетки в
синьо и бяло, маркирани с “D12” върху
синия слой.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Aerinaze е показан при възрастни и юноши
на 12 и повече години за симптоматично
лечение на
сезонни алергични ринити, придружени
с назална конгестия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната доза Aerinaze е по една
таблетка два пъти на ден.
Препоръчваната доза и
продължителността на лечението не
трябва да се превишават.
Продължителността на лечението
трябва да бъде възможно най-кратка и
то не бива да
продължава след изчезване на
симптомите. Препоръчително е
лечението да се ограничи до
около 10 дни, тъй като при хронична
употреба активността на
псевдоефедриновия сулфат може
да намалее. След подобряване на
конг
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-11-2011
Prospect Prospect cehă 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-11-2011
Prospect Prospect daneză 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-11-2011
Prospect Prospect germană 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-11-2011
Prospect Prospect estoniană 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-11-2011
Prospect Prospect greacă 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-11-2011
Prospect Prospect engleză 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-11-2011
Prospect Prospect franceză 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-11-2011
Prospect Prospect italiană 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-11-2011
Prospect Prospect letonă 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-11-2011
Prospect Prospect lituaniană 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-11-2011
Prospect Prospect maghiară 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-11-2011
Prospect Prospect malteză 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-11-2011
Prospect Prospect olandeză 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-11-2011
Prospect Prospect poloneză 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-11-2011
Prospect Prospect portugheză 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-11-2011
Prospect Prospect română 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-11-2011
Prospect Prospect slovacă 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-11-2011
Prospect Prospect slovenă 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-11-2011
Prospect Prospect finlandeză 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-11-2011
Prospect Prospect suedeză 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-11-2011
Prospect Prospect norvegiană 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-12-2022
Prospect Prospect islandeză 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-12-2022
Prospect Prospect croată 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-12-2022

Vizualizați istoricul documentelor