Zynrelef

Country: Evrópusambandið

Tungumál: ungverska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
22-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
22-11-2023

Virkt innihaldsefni:

bupivacaine, meloxicam

Fáanlegur frá:

Heron Therapeutics, B.V.

ATC númer:

N01B

INN (Alþjóðlegt nafn):

bupivacaine, meloxicam

Meðferðarhópur:

Aneszteziológia

Lækningarsvæði:

Fájdalom, Postoperatív

Ábendingar:

Zynrelef is indicated for treatment of somatic postoperative pain from small- to medium-sized surgical wounds in adults (see section 5.

Vörulýsing:

Revision: 3

Leyfisstaða:

Visszavont

Leyfisdagur:

2020-09-24

Upplýsingar fylgiseðill

                                38
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
39
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ZYNRELEF (60 MG + 1,8 MG) / 2,3 ML RETARD SEBKEZELŐ OLDAT
ZYNRELEF (200 MG + 6 MG) / 7 ML RETARD SEBKEZELŐ OLDAT
ZYNRELEF (400 MG + 12 MG) / 14 ML RETARD SEBKEZELŐ OLDAT
bupivakain/meloxikám
MIELŐTT ELKEZDIK ÖNNÉL ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zynrelef és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Zynrelef alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni Önnél a Zynrelefet?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zynrelefet tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZYNRELEF ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Zynrelef bupivakaint és meloxikámot tartalmaz.
•
A bupivakain a helyi érzéstelenítőknek nevezett gyógyszerek
csoportjába tartozik.
•
A meloxikám a nem-szteroid gyulladásgátlóknak (NSAID-ok) nevezett
gyógyszerek csoportjába
tartozik.
A Zynrelefet a kezelőorvosa alkalmazza a műtét ideje alatt.
A Zynrelef kis és közepes méretű műtéti sebekkel összefüggő
fájdalom csökkentésére használható
felnőtteknél a műtét után.
2.
TUDNIVALÓK A ZYNRELEF ALKALMAZÁSA ELŐTT
NEM SZABAD ZYNRELEFET KAPNIA:
•
ha a
TERHESSÉG UTOLSÓ HARMADÁBAN (TRIMESZTERÉBEN)
van
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zynrelef (60 mg + 1,8 mg) / 2,3 ml
_ _
retard sebkezelő oldat
Zynrelef (200 mg + 6 mg) / 7 ml retard sebkezelő oldat
Zynrelef (400 mg + 12 mg) / 14 ml retard sebkezelő oldat
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az oldat 29,25 mg bupivakaint és 0,88 mg meloxikámot tartalmaz
milliliterenként.
A Zynrelef retard oldat az alábbi dózisokban kapható:
•
60 mg/1,8 mg bupivakain/meloxikám.
•
200 mg/6 mg bupivakain/meloxikám.
•
400 mg/12 mg bupivakain/meloxikám.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard sebkezelő oldat.
Átlátszó, halványsárga vagy sárga viszkózus oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Zynrelef felnőtteknél javallott a kis és közepes méretű
műtéti sebekkel összefüggő szomatikus
posztoperatív fájdalom kezelésére (lásd 5.1 pont).
_ _
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Zynrelefet olyan helyen kell alkalmazni, ahol képzett személyzet
és megfelelő felszerelés áll
rendelkezésre azoknak a betegeknek az azonnali kezeléséhez,
akiknél neurológiai vagy cardialis
toxicitás bizonyítékai jelentkeznek.
Adagolás
Az ajánlott dózis a műtéti terület méretétől és a
beavatkozás helyén érintett, később esetleg fájdalmat
okozó szövet bevonásához szükséges mennyiségtől függ.
Biztosítani kell, hogy nem maradt felesleges
oldat a műtéti területen, ami kifolyhat a sebzárás során,
különösen a kisebb, nehezen elérhető műtéti
területeken (lásd 4.4 pont).
A felszívandó mennyiség a Luer-záras adagolóeszköz
holttérfogatát is tartalmazza. Az alábbiakban
néhány példa látható a felszívandó térfogatra és az
alkalmazásra rendelkezésre álló dózisra:
•
hallux valgus-műtét – legfeljebb 2,3 ml (60 mg/1,8 mg);
•
nyílt lágyéksérvműtét – legfeljebb 10,5 ml (300 mg/9 mg).
A Zynrelef alkalmazandó maximális teljes adagja legfeljebb 4
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 22-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 22-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 22-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 22-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 22-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 22-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 22-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 22-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 22-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 22-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 22-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 22-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 22-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 22-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 22-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 22-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 22-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 22-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 22-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 22-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 22-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 22-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 22-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 22-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 22-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 22-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 22-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 22-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 22-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 22-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 22-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 22-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 22-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 22-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 22-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 22-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 22-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 22-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 22-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 22-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 22-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 22-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 22-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 22-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 22-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 22-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 22-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 22-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 22-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 22-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 22-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 22-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 22-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 22-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 22-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 22-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 22-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 22-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 22-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 22-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 22-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 22-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 22-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 22-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 22-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 22-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 22-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 22-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 22-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 22-11-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu