Zynrelef

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

bupivacaine, meloxicam

थमां उपलब्ध:

Heron Therapeutics, B.V.

ए.टी.सी कोड:

N01B

INN (इंटरनेशनल नाम):

bupivacaine, meloxicam

चिकित्सीय समूह:

Aneszteziológia

चिकित्सीय क्षेत्र:

Fájdalom, Postoperatív

चिकित्सीय संकेत:

Zynrelef is indicated for treatment of somatic postoperative pain from small- to medium-sized surgical wounds in adults (see section 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 3

प्राधिकरण का दर्जा:

Visszavont

प्राधिकरण की तारीख:

2020-09-24

सूचना पत्रक

                                38
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
39
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ZYNRELEF (60 MG + 1,8 MG) / 2,3 ML RETARD SEBKEZELŐ OLDAT
ZYNRELEF (200 MG + 6 MG) / 7 ML RETARD SEBKEZELŐ OLDAT
ZYNRELEF (400 MG + 12 MG) / 14 ML RETARD SEBKEZELŐ OLDAT
bupivakain/meloxikám
MIELŐTT ELKEZDIK ÖNNÉL ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zynrelef és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Zynrelef alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni Önnél a Zynrelefet?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zynrelefet tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZYNRELEF ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Zynrelef bupivakaint és meloxikámot tartalmaz.
•
A bupivakain a helyi érzéstelenítőknek nevezett gyógyszerek
csoportjába tartozik.
•
A meloxikám a nem-szteroid gyulladásgátlóknak (NSAID-ok) nevezett
gyógyszerek csoportjába
tartozik.
A Zynrelefet a kezelőorvosa alkalmazza a műtét ideje alatt.
A Zynrelef kis és közepes méretű műtéti sebekkel összefüggő
fájdalom csökkentésére használható
felnőtteknél a műtét után.
2.
TUDNIVALÓK A ZYNRELEF ALKALMAZÁSA ELŐTT
NEM SZABAD ZYNRELEFET KAPNIA:
•
ha a
TERHESSÉG UTOLSÓ HARMADÁBAN (TRIMESZTERÉBEN)
van
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zynrelef (60 mg + 1,8 mg) / 2,3 ml
_ _
retard sebkezelő oldat
Zynrelef (200 mg + 6 mg) / 7 ml retard sebkezelő oldat
Zynrelef (400 mg + 12 mg) / 14 ml retard sebkezelő oldat
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az oldat 29,25 mg bupivakaint és 0,88 mg meloxikámot tartalmaz
milliliterenként.
A Zynrelef retard oldat az alábbi dózisokban kapható:
•
60 mg/1,8 mg bupivakain/meloxikám.
•
200 mg/6 mg bupivakain/meloxikám.
•
400 mg/12 mg bupivakain/meloxikám.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard sebkezelő oldat.
Átlátszó, halványsárga vagy sárga viszkózus oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Zynrelef felnőtteknél javallott a kis és közepes méretű
műtéti sebekkel összefüggő szomatikus
posztoperatív fájdalom kezelésére (lásd 5.1 pont).
_ _
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Zynrelefet olyan helyen kell alkalmazni, ahol képzett személyzet
és megfelelő felszerelés áll
rendelkezésre azoknak a betegeknek az azonnali kezeléséhez,
akiknél neurológiai vagy cardialis
toxicitás bizonyítékai jelentkeznek.
Adagolás
Az ajánlott dózis a műtéti terület méretétől és a
beavatkozás helyén érintett, később esetleg fájdalmat
okozó szövet bevonásához szükséges mennyiségtől függ.
Biztosítani kell, hogy nem maradt felesleges
oldat a műtéti területen, ami kifolyhat a sebzárás során,
különösen a kisebb, nehezen elérhető műtéti
területeken (lásd 4.4 pont).
A felszívandó mennyiség a Luer-záras adagolóeszköz
holttérfogatát is tartalmazza. Az alábbiakban
néhány példa látható a felszívandó térfogatra és az
alkalmazásra rendelkezésre álló dózisra:
•
hallux valgus-műtét – legfeljebb 2,3 ml (60 mg/1,8 mg);
•
nyílt lágyéksérvműtét – legfeljebb 10,5 ml (300 mg/9 mg).
A Zynrelef alkalmazandó maximális teljes adagja legfeljebb 4
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 22-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 22-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 22-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 22-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 22-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 22-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 22-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 22-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 22-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 22-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 22-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 22-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 22-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 22-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 22-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 22-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 22-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 22-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 22-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 22-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 22-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 22-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 22-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 22-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 22-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 22-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 22-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 22-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 22-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 22-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 22-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 22-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 22-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 22-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 22-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 22-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 22-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 22-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 22-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 22-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 22-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 22-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 22-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 22-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 22-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 22-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 22-11-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें