Xtandi

Country: Evrópusambandið

Tungumál: sænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
12-05-2021

Virkt innihaldsefni:

enzalutamide

Fáanlegur frá:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC númer:

L02BB04

INN (Alþjóðlegt nafn):

enzalutamide

Meðferðarhópur:

Endokrin terapi

Lækningarsvæði:

Prostatiska neoplasmer

Ábendingar:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Vörulýsing:

Revision: 21

Leyfisstaða:

auktoriserad

Leyfisdagur:

2013-06-21

Upplýsingar fylgiseðill

                                78
B. BIPACKSEDEL
79
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
XTANDI 40 MG MJUKA KAPSLAR
enzalutamid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Xtandi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Xtandi
3.
Hur du tar Xtandi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Xtandi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD XTANDI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Xtandi innehåller den aktiva substansen enzalutamid. Xtandi används
för att behandla vuxna män med
prostatacancer som:
-
inte längre svarar på en hormonbehandling eller kirurgisk behandling
för att sänka
testosteronnivåerna
eller
-
har spridit sig till andra delar av kroppen och som svarar på en
hormonbehandling eller
kirurgisk behandling för att sänka testosteronnivåerna.
HUR XTANDI FUNGERAR
Xtandi är ett läkemedel som verkar genom att blockera aktiviteten
hos hormoner som kallas
androgener (t.ex. testosteron). Genom att blockera androgener hindrar
enzalutamid
prostatacancerceller från att växa och dela sig.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR XTANDI
TA INTE XTANDI
-
Om du är allergisk mot enzalutamid eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
Om du är gravid eller kan bli gravid (se ”Graviditet, amning och
fertilitet”)
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Krampanfall
Krampanfall rapporterades hos 5 av 1 000 personer som tar Xtandi och
färre än 3 av 1 000 personer
som tar placebo (se ”Andra läkemedel och Xtandi” nedan och
avsnitt 4, ”
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Xtandi - 40 mg mjuka kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Xtandi - 40 mg mjuka kapslar
En mjuk kapsel innehåller 40 mg enzalutamid.
Hjälpämne med känd effekt
En mjuk kapsel innehåller 57,8 mg sorbitol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Kapsel, mjuk.
Vita till benvita, avlånga, mjuka kapslar (cirka 20 mm x 9 mm)
märkta med “ENZ” i svart färg på ena
sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Xtandi är avsett för:
•
behandling av metastaserad hormonkänslig prostatacancer (mHSPC) hos
vuxna män i
kombination med androgen deprivationsterapi (se avsnitt 5.1).
•
behandling av högrisk icke-metastaserad kastrationsresistent
prostatacancer (CRPC) hos vuxna
män (se avsnitt 5.1).
•
behandling av metastaserad CRPC hos vuxna män som är asymtomatiska
eller har milda
symtom efter svikt på androgen deprivationsterapi och hos vilka
kemoterapi ännu inte är
kliniskt indicerat (se avsnitt 5.1).
•
behandling av metastaserad CRPC hos vuxna män vars sjukdom har
progredierat under eller
efter docetaxelbehandling.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_ _
Behandling med enzalutamid bör påbörjas och övervakas av
specialistläkare med erfarenhet av
medicinsk behandling av prostatacancer.
Dosering
Rekommenderad dos är 160 mg enzalutamid (fyra 40 mg mjuka kapslar)
dagligen som en peroral
engångsdos.
Medicinsk kastrering med en luteiniserande hormonfrisättande hormon
(LHRH)-analog ska fortsätta
vid behandling av patienter som inte är kirurgiskt kastrerade.
Om en patient missar att ta Xtandi_ _vid den vanliga tidpunkten, ska
den förskrivna dosen tas så nära
den vanliga tiden som möjligt. Om en patient missar en dos under en
hel dag, ska behandlingen
återupptas nästa dag med den vanliga dagliga dosen.
3
Om en patient utvecklar toxiska symtom ≥ grad 3 eller en icke
tolererbar biverkning, gör ett uppehåll
med doseringen i en vecka eller tills symtomen förbättrats 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 01-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 01-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 12-05-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu