Xtandi

Страна: Европейский союз

Язык: шведский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

enzalutamide

Доступна с:

Astellas Pharma Europe B.V.

код АТС:

L02BB04

ИНН (Международная Имя):

enzalutamide

Терапевтическая группа:

Endokrin terapi

Терапевтические области:

Prostatiska neoplasmer

Терапевтические показания :

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Обзор продуктов:

Revision: 21

Статус Авторизация:

auktoriserad

Дата Авторизация:

2013-06-21

тонкая брошюра

                                78
B. BIPACKSEDEL
79
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
XTANDI 40 MG MJUKA KAPSLAR
enzalutamid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Xtandi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Xtandi
3.
Hur du tar Xtandi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Xtandi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD XTANDI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Xtandi innehåller den aktiva substansen enzalutamid. Xtandi används
för att behandla vuxna män med
prostatacancer som:
-
inte längre svarar på en hormonbehandling eller kirurgisk behandling
för att sänka
testosteronnivåerna
eller
-
har spridit sig till andra delar av kroppen och som svarar på en
hormonbehandling eller
kirurgisk behandling för att sänka testosteronnivåerna.
HUR XTANDI FUNGERAR
Xtandi är ett läkemedel som verkar genom att blockera aktiviteten
hos hormoner som kallas
androgener (t.ex. testosteron). Genom att blockera androgener hindrar
enzalutamid
prostatacancerceller från att växa och dela sig.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR XTANDI
TA INTE XTANDI
-
Om du är allergisk mot enzalutamid eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
Om du är gravid eller kan bli gravid (se ”Graviditet, amning och
fertilitet”)
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Krampanfall
Krampanfall rapporterades hos 5 av 1 000 personer som tar Xtandi och
färre än 3 av 1 000 personer
som tar placebo (se ”Andra läkemedel och Xtandi” nedan och
avsnitt 4, ”
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Xtandi - 40 mg mjuka kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Xtandi - 40 mg mjuka kapslar
En mjuk kapsel innehåller 40 mg enzalutamid.
Hjälpämne med känd effekt
En mjuk kapsel innehåller 57,8 mg sorbitol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Kapsel, mjuk.
Vita till benvita, avlånga, mjuka kapslar (cirka 20 mm x 9 mm)
märkta med “ENZ” i svart färg på ena
sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Xtandi är avsett för:
•
behandling av metastaserad hormonkänslig prostatacancer (mHSPC) hos
vuxna män i
kombination med androgen deprivationsterapi (se avsnitt 5.1).
•
behandling av högrisk icke-metastaserad kastrationsresistent
prostatacancer (CRPC) hos vuxna
män (se avsnitt 5.1).
•
behandling av metastaserad CRPC hos vuxna män som är asymtomatiska
eller har milda
symtom efter svikt på androgen deprivationsterapi och hos vilka
kemoterapi ännu inte är
kliniskt indicerat (se avsnitt 5.1).
•
behandling av metastaserad CRPC hos vuxna män vars sjukdom har
progredierat under eller
efter docetaxelbehandling.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_ _
Behandling med enzalutamid bör påbörjas och övervakas av
specialistläkare med erfarenhet av
medicinsk behandling av prostatacancer.
Dosering
Rekommenderad dos är 160 mg enzalutamid (fyra 40 mg mjuka kapslar)
dagligen som en peroral
engångsdos.
Medicinsk kastrering med en luteiniserande hormonfrisättande hormon
(LHRH)-analog ska fortsätta
vid behandling av patienter som inte är kirurgiskt kastrerade.
Om en patient missar att ta Xtandi_ _vid den vanliga tidpunkten, ska
den förskrivna dosen tas så nära
den vanliga tiden som möjligt. Om en patient missar en dos under en
hel dag, ska behandlingen
återupptas nästa dag med den vanliga dagliga dosen.
3
Om en patient utvecklar toxiska symtom ≥ grad 3 eller en icke
tolererbar biverkning, gör ett uppehåll
med doseringen i en vecka eller tills symtomen förbättrats 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 01-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 01-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 01-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 01-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 01-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 01-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 01-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 01-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 01-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 12-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 01-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 12-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 01-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 01-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 01-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 01-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 12-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 01-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 12-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 01-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 01-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 12-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 01-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 01-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 01-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 01-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 01-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 01-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 01-06-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов