Vihuma

Country: Evrópusambandið

Tungumál: íslenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
07-11-2022

Virkt innihaldsefni:

simoctocog alfa

Fáanlegur frá:

Octapharma AB

ATC númer:

B02BD02

INN (Alþjóðlegt nafn):

simoctocog alfa

Meðferðarhópur:

Antihemorrhagics

Lækningarsvæði:

Hemophilia A

Ábendingar:

Meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki A (meðfæddan storkuþætti VIII skortur). Vihuma getur verið notað fyrir öllum aldri tekur.

Vörulýsing:

Revision: 8

Leyfisstaða:

Leyfilegt

Leyfisdagur:

2017-02-13

Upplýsingar fylgiseðill

                                42
B. FYLGISEÐILL
43
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
VIHUMA 250 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
VIHUMA 500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
VIHUMA 1000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
VIHUMA 2000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
VIHUMA 2500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
VIHUMA 3000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
VIHUMA 4000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
simoctocog alfa (raðbrigðastorkuþáttur VIII úr mönnum)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Vihuma og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Vihuma
3.
Hvernig nota á Vihuma
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Vihuma
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VIHUMA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Vihuma inniheldur virka innihaldsefnið raðbrigðastorkuþátt VIII
úr mönnum (einnig kallað
simoctocog alfa). Storkuþáttur VIII er nauðsynlegur til að
blóðið myndi kekki og blæðing stöðvist. Hjá
sjúklingum með dreyrasýki A (meðfæddan skort á storkuþætti
VIII) vantar storkuþátt VIII eða hann
starfar ekki eðlilega.
Vihuma kemur í staðinn fyrir storkuþátt VIII sem vantar til að
blóðið geti storknað á eðlilegan hátt og
má nota hjá öllum aldurshópum til að meðhöndla og fyrirbyggja
blæðingar hjá sjúklingum með
dreyrasýki A.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA VIHUMA
EKKI MÁ NOTA VIHUMA
•
ef um er að ræða ofnæmi fyr
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Vihuma 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Vihuma 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Vihuma 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Vihuma 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Vihuma 2500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Vihuma 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Vihuma 4000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Vihuma 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 250 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndun inniheldur Vihuma 250 a.e. um það bil 100 a.e./ml af
storkuþætti VIII úr mönnum
(rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 500 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndun inniheldur Vihuma 500 a.e. um það bil 200 a.e./ml af
storkuþætti VIII úr mönnum
(rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1000 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndun inniheldur Vihuma 1000 a.e. um það bil 400 a.e./ml af
storkuþætti VIII úr mönnum
(rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 2000 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndun inniheldur Vihuma 2000 a.e. um það bil 800 a.e./ml af
storkuþætti VIII úr mönnum
(rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 2500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 2500 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndun inniheldur Vihuma 2500 a.e. um það bil 1000 a.e./ml
af storkuþætti VIII úr mönnum
(rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 3000 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndun inniheldur Vihuma 3000 a.e. 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 07-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 15-01-2019

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu