Vihuma

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

simoctocog alfa

متاح من:

Octapharma AB

ATC رمز:

B02BD02

INN (الاسم الدولي):

simoctocog alfa

المجموعة العلاجية:

Antihemorrhagics

المجال العلاجي:

Hemophilia A

الخصائص العلاجية:

Meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki A (meðfæddan storkuþætti VIII skortur). Vihuma getur verið notað fyrir öllum aldri tekur.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2017-02-13

نشرة المعلومات

                                42
B. FYLGISEÐILL
43
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
VIHUMA 250 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
VIHUMA 500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
VIHUMA 1000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
VIHUMA 2000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
VIHUMA 2500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
VIHUMA 3000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
VIHUMA 4000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
simoctocog alfa (raðbrigðastorkuþáttur VIII úr mönnum)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Vihuma og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Vihuma
3.
Hvernig nota á Vihuma
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Vihuma
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VIHUMA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Vihuma inniheldur virka innihaldsefnið raðbrigðastorkuþátt VIII
úr mönnum (einnig kallað
simoctocog alfa). Storkuþáttur VIII er nauðsynlegur til að
blóðið myndi kekki og blæðing stöðvist. Hjá
sjúklingum með dreyrasýki A (meðfæddan skort á storkuþætti
VIII) vantar storkuþátt VIII eða hann
starfar ekki eðlilega.
Vihuma kemur í staðinn fyrir storkuþátt VIII sem vantar til að
blóðið geti storknað á eðlilegan hátt og
má nota hjá öllum aldurshópum til að meðhöndla og fyrirbyggja
blæðingar hjá sjúklingum með
dreyrasýki A.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA VIHUMA
EKKI MÁ NOTA VIHUMA
•
ef um er að ræða ofnæmi fyr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Vihuma 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Vihuma 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Vihuma 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Vihuma 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Vihuma 2500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Vihuma 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Vihuma 4000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Vihuma 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 250 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndun inniheldur Vihuma 250 a.e. um það bil 100 a.e./ml af
storkuþætti VIII úr mönnum
(rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 500 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndun inniheldur Vihuma 500 a.e. um það bil 200 a.e./ml af
storkuþætti VIII úr mönnum
(rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1000 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndun inniheldur Vihuma 1000 a.e. um það bil 400 a.e./ml af
storkuþætti VIII úr mönnum
(rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 2000 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndun inniheldur Vihuma 2000 a.e. um það bil 800 a.e./ml af
storkuþætti VIII úr mönnum
(rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 2500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 2500 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndun inniheldur Vihuma 2500 a.e. um það bil 1000 a.e./ml
af storkuþætti VIII úr mönnum
(rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 3000 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndun inniheldur Vihuma 3000 a.e. 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-01-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات