Vihuma

Ország: Európai Unió

Nyelv: izlandi

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
07-11-2022

Aktív összetevők:

simoctocog alfa

Beszerezhető a:

Octapharma AB

ATC-kód:

B02BD02

INN (nemzetközi neve):

simoctocog alfa

Terápiás csoport:

Antihemorrhagics

Terápiás terület:

Hemophilia A

Terápiás javallatok:

Meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki A (meðfæddan storkuþætti VIII skortur). Vihuma getur verið notað fyrir öllum aldri tekur.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

Leyfilegt

Engedély dátuma:

2017-02-13

Betegtájékoztató

                                42
B. FYLGISEÐILL
43
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
VIHUMA 250 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
VIHUMA 500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
VIHUMA 1000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
VIHUMA 2000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
VIHUMA 2500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
VIHUMA 3000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
VIHUMA 4000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
simoctocog alfa (raðbrigðastorkuþáttur VIII úr mönnum)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Vihuma og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Vihuma
3.
Hvernig nota á Vihuma
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Vihuma
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VIHUMA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Vihuma inniheldur virka innihaldsefnið raðbrigðastorkuþátt VIII
úr mönnum (einnig kallað
simoctocog alfa). Storkuþáttur VIII er nauðsynlegur til að
blóðið myndi kekki og blæðing stöðvist. Hjá
sjúklingum með dreyrasýki A (meðfæddan skort á storkuþætti
VIII) vantar storkuþátt VIII eða hann
starfar ekki eðlilega.
Vihuma kemur í staðinn fyrir storkuþátt VIII sem vantar til að
blóðið geti storknað á eðlilegan hátt og
má nota hjá öllum aldurshópum til að meðhöndla og fyrirbyggja
blæðingar hjá sjúklingum með
dreyrasýki A.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA VIHUMA
EKKI MÁ NOTA VIHUMA
•
ef um er að ræða ofnæmi fyr
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Vihuma 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Vihuma 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Vihuma 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Vihuma 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Vihuma 2500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Vihuma 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Vihuma 4000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Vihuma 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 250 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndun inniheldur Vihuma 250 a.e. um það bil 100 a.e./ml af
storkuþætti VIII úr mönnum
(rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 500 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndun inniheldur Vihuma 500 a.e. um það bil 200 a.e./ml af
storkuþætti VIII úr mönnum
(rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1000 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndun inniheldur Vihuma 1000 a.e. um það bil 400 a.e./ml af
storkuþætti VIII úr mönnum
(rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 2000 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndun inniheldur Vihuma 2000 a.e. um það bil 800 a.e./ml af
storkuþætti VIII úr mönnum
(rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 2500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 2500 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndun inniheldur Vihuma 2500 a.e. um það bil 1000 a.e./ml
af storkuþætti VIII úr mönnum
(rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 3000 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndun inniheldur Vihuma 3000 a.e. 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-11-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése