Vihuma

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-11-2022

Aktiv bestanddel:

simoctocog alfa

Tilgængelig fra:

Octapharma AB

ATC-kode:

B02BD02

INN (International Name):

simoctocog alfa

Terapeutisk gruppe:

Antihemorrhagics

Terapeutisk område:

Hemophilia A

Terapeutiske indikationer:

Meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki A (meðfæddan storkuþætti VIII skortur). Vihuma getur verið notað fyrir öllum aldri tekur.

Produkt oversigt:

Revision: 8

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2017-02-13

Indlægsseddel

                                42
B. FYLGISEÐILL
43
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
VIHUMA 250 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
VIHUMA 500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
VIHUMA 1000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
VIHUMA 2000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
VIHUMA 2500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
VIHUMA 3000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
VIHUMA 4000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
simoctocog alfa (raðbrigðastorkuþáttur VIII úr mönnum)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Vihuma og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Vihuma
3.
Hvernig nota á Vihuma
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Vihuma
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VIHUMA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Vihuma inniheldur virka innihaldsefnið raðbrigðastorkuþátt VIII
úr mönnum (einnig kallað
simoctocog alfa). Storkuþáttur VIII er nauðsynlegur til að
blóðið myndi kekki og blæðing stöðvist. Hjá
sjúklingum með dreyrasýki A (meðfæddan skort á storkuþætti
VIII) vantar storkuþátt VIII eða hann
starfar ekki eðlilega.
Vihuma kemur í staðinn fyrir storkuþátt VIII sem vantar til að
blóðið geti storknað á eðlilegan hátt og
má nota hjá öllum aldurshópum til að meðhöndla og fyrirbyggja
blæðingar hjá sjúklingum með
dreyrasýki A.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA VIHUMA
EKKI MÁ NOTA VIHUMA
•
ef um er að ræða ofnæmi fyr
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Vihuma 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Vihuma 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Vihuma 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Vihuma 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Vihuma 2500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Vihuma 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Vihuma 4000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Vihuma 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 250 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndun inniheldur Vihuma 250 a.e. um það bil 100 a.e./ml af
storkuþætti VIII úr mönnum
(rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 500 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndun inniheldur Vihuma 500 a.e. um það bil 200 a.e./ml af
storkuþætti VIII úr mönnum
(rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1000 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndun inniheldur Vihuma 1000 a.e. um það bil 400 a.e./ml af
storkuþætti VIII úr mönnum
(rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 2000 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndun inniheldur Vihuma 2000 a.e. um það bil 800 a.e./ml af
storkuþætti VIII úr mönnum
(rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 2500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 2500 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndun inniheldur Vihuma 2500 a.e. um það bil 1000 a.e./ml
af storkuþætti VIII úr mönnum
(rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 3000 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndun inniheldur Vihuma 3000 a.e. 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 15-01-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik