Prepandrix Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

prepandrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesia / 05/2005 (h5n1) eins og álag notað (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - bóluefni - virkt bólusetning gegn h5n1 undirflokk inflúensu-a vírus. Þetta merki er byggt á immunogenicity gögn úr heilbrigðum einstaklingar frá 18 ára aldri og áfram eftir gjöf tvo skammta af bóluefni tilbúinn með h5n1 undirgerð stofnar. prepandrix ætti að vera notuð í samræmi við opinbera leiðsögn.

Pumarix Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pumarix

glaxosmithkline biologicals s.a.  - faraldur inflúensu (h5n1) (hættu veiruögn, óvirkur, ónæmisglæddur) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - bóluefni - fyrirbyggjandi inflúensu í opinberlega lýst faraldur ástandið. faraldur-inflúensu ætti að vera notuð í samræmi við opinbera leiðsögn.

Rotarix Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

rotarix

glaxosmithkline biologicals s.a. - manna rotavirus, lifandi dregið úr - immunization; rotavirus infections - bóluefni - rotarix er ætlað til virkrar ónæmis hjá ungabörnum á aldrinum 6 til 24 vikna til að koma í veg fyrir magabólgu vegna rotavirus sýkingar. notkun rotarix ætti að vera byggt á opinberum meðmæli.

Arepanrix Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

arepanrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - split influenza virus, inactivated, containing antigen*: a/california/7/2009 (h1n1)v like strain (x-179a)*propagated in eggs. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - bólusetningar gegn inflúensu - fyrirbyggjandi inflúensu í opinberlega lýst faraldur ástandið. bólusetning gegn heimsfaraldri inflúensu ætti að nota í samræmi við opinbera leiðbeiningar.

Prevexxion RN+HVT+IBD Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

prevexxion rn+hvt+ibd

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - live recombinant marek’s disease virus, serotype 1, strain rn1250; live recombinant turkey herpesvirus, expressing the vp2 protein of infectious bursal disease virus, strain vhvt013-69 - immunologicals for aves, domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus - kjúklingur - for active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by marek’s disease (md) virus (including very virulent md virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (ibd) virus.

Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zoonotic influenza vaccine seqirus

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - bóluefni - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

Arexvy Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

arexvy

glaxosmithkline biologicals s.a.  - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - sýkingar af völdum sýklalyfja - bóluefni - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. notkun þetta bóluefni ætti að vera í samræmi við opinbera tillögur.

Abrysvo Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

abrysvo

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - sýkingar af völdum sýklalyfja - bóluefni - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. sjá kafla 4. 2 og 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. notkun þetta bóluefni ætti að vera í samræmi við opinbera tillögur.

RotaTeq Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

rotateq

merck sharp & dohme b.v. - rótveiru sermigerð g1, sermigerð g2, sermigerð g3, sermigerð g4, sermigerð p1 - immunization; rotavirus infections - vaccines, viral vaccines - rotateq er ætlað til virkrar ónæmis hjá ungabörnum frá 6 vikna aldri til 32 vikna til að koma í veg fyrir magabólgu vegna rotavirus sýkinga. rotateq er til að nota á grundvelli opinbera tillögur.

Flucelvax Tetra Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

flucelvax tetra

seqirus netherlands b.v. - a/darwin/6/2021(h3n2)-like strain (a/darwin/11/2021, wild type) / a/wisconsin/67/2022 (h1n1)pdm09-like strain (a/georgia/12/2022 cvr-167) / b/austria/1359417/2021-like strain (b/singapore/wuh4618/2021) / b/phuket/3073/2013-like virus (b/singapore/inftt-16-0610/2016, wild type) - inflúensu, manna - inflúensu, óvirkur, hættu veira eða yfirborðið antigen - prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. flucelvax fjór ætti að vera notuð í samræmi við opinbera tillögur.