Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a - merkaptamín bítartrat - cystinosis - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - procysbi er ætlað til meðferðar á sannaðri nýrnasjúkdómssýkingu. cysteamín dregur úr uppsöfnun cystíns í sumum frumum (e. hvítfrumum, vöðvum og lifrarfrumum) hjá sjúklingum með nýrnasjúkdóm í blöðruhálskirtli og þegar meðferð er hafin í byrjun, seinkar það þróun nýrnabilunar.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

co.don gmbh - kúlulagnir af mannafrumum tengdum klórfrumum úr mönnum - brjóskasjúkdómar - Önnur lyf við sjúkdómum í stoðkerfi - viðgerð af einkennum rifið brjósk galla lærlegg condyle og jafna hné (international brjósk gera samfélagið [icrs] bekk iii eða iv) með galla gerðum allt að 10 cm2 í fullorðnir.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - lifrarbólgu veira (óvirkt), lifrarbólgu b yfirborðið antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - bóluefni - twinrix adult er ætlað til notkunar hjá fullorðnum og unglingum sem eru ónæmur 16 ára og eldri sem eru í hættu á bæði lifrarbólgu a og lifrarbólgu b sýkingu.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

mcm vaccine b.v. - barnaveiki toxoid, stífkrampamótefnavaka, bordetella stífkrampa berast: stífkrampa toxoid, þráðlaga haemagglutinin, pertactin, fimbriae gerðir 2 og 3, lifrarbólgu b yfirborðið antigen framleitt í ger frumur, poliovirus (óvirkt): tegund 1 (mahoney), tegund 2 (mef-1), gerð 3 (saukett) framleitt í vero frumur/ haemophilus influenzae gerð b fjölsykra (polyribosylribitol fosfórinn) samtengdum til að þvag prótín. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - bóluefni - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) er ætlað fyrir aðal og orku bólusetningu í börnum og smábörn frá aldri 6 vikur, gegn barnaveiki, stífkrampa, stífkrampa, lifrarbólgu b, mænusótt og innrásar sjúkdóma sem orsakast af haemophilus influenzae gerð b (hib). notkun vaxelis ætti að vera í samræmi við opinberar ráðleggingar.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - lifrarbólgu b yfirborðsmótefnavaki - stungulyf, dreifa

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ecuphar - meloxicam - bólgueyðandi og verkjalyf vörur - dogs; cats - mixtúru:hundar:lina bólgu og sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. lausn:hundar:lina bólgu og sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. minnkun á verkjum og bólgu eftir aðgerð eftir bæklunar og mjúkvefskurðaðgerð. kettir:lækkun aðgerð sársauka eftir ovariohysterectomy og minniháttar mjúk-vefjum skurðaðgerð.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

vetcool b.v. - vedaprofen - bólgueyðandi og verkjalyf vörur - hestar - lækkun á bólgu og léttir á verkjum í tengslum við stoðkerfi og skaða á mjúkvefjum (áverka á meiðslum og skurðaðgerð). ef um er að ræða fyrirhugaða skurðaðgerð getur quadrisol verið gefið fyrirbyggjandi að minnsta kosti þremur klukkustundum fyrir aðgerðalok.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - mavacoxib - bólgueyðandi og verkjalyf vörur - hundar - til meðhöndlunar á verkjum og bólgu sem tengist þvagræsilissjúkdómum hjá hundum þar sem stöðugur meðferð yfir einn mánuð er tilgreindur.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

prevtec microbia gmbh - lifa ekki sjúkdómsvaldandi escherichia coli o8: k87 - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines, pig - svín - fyrir virk bólusetningar svín gegn enterotoxigenic f4-jákvæð kólígerlar í því skyni að:draga úr tíðni í meðallagi alvarleg staða-venja kólígerlar niðurgangur (pwd) í svín;úr landnám dausgöminni og saur úthella enterotoxigenic f4-jákvæð kólígerlar frá sýkt svín.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - lifandi, ekki sjúkdómsvaldandi escherichia coli o141: k94 (f18ac) og o8: k87 (f4ac) - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines - svín - fyrir virkan ónæmisaðgerð svín frá 18 daga aldri gegn f4-jákvæðum og f18-jákvæðum escherichia coli til að draga úr tíðni miðlungs til alvarlegs eftirspuna e. coli niðurgangur (pwd) í sýkt svín og til að draga úr saur úthella enterotoxigenic f4-jákvæð og f18-jákvæð e. coli frá sýktum svínum.