Foscan Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

foscan

biolitec pharma ltd - temóporfín - head and neck neoplasms; carcinoma, squamous cell - Æxlishemjandi lyf - foscan er ætlað fyrir líknandi meðferð sjúklinga með langt höfðinu og hálsinn æxli klefi krabbamein ekki fyrir meðferð og við hæfi fyrir geislameðferð, aðgerð eða almenn lyfjameðferð.

Apomorfin PharmSwed Innrennslislyf, lausn 5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

apomorfin pharmswed innrennslislyf, lausn 5 mg/ml

evolan pharma ab - apomorphin hýdróklóríð - innrennslislyf, lausn - 5 mg/ml

Zolgensma Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zolgensma

novartis europharm limited  - onasemnogene abeparvovec - vöðvaáfall, mænu - Önnur lyf við sjúkdómum í stoðkerfi - zolgensma er ætlað fyrir meðferð:sjúklingar með 5q hrygg vöðvastæltur rýrnun (minni) með bi allelic stökkbreytingu í smn1 gene og klínískum greiningu á minni tegund 1, orpatients með 5q minni með bi allelic stökkbreytingu í smn1 gene og upp að 3 afrit af smn2 gene.

Ondansetron Fresenius Kabi Stungulyf, lausn 2 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ondansetron fresenius kabi stungulyf, lausn 2 mg/ml

fresenius kabi ab - ondansetronum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 2 mg/ml

Zofran Filmuhúðuð tafla 4 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zofran filmuhúðuð tafla 4 mg

sandoz a/s - ondansetronum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 4 mg

Zofran Filmuhúðuð tafla 8 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zofran filmuhúðuð tafla 8 mg

sandoz a/s - ondansetronum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 8 mg

Zofran Mixtúra, lausn 0,8 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zofran mixtúra, lausn 0,8 mg/ml

sandoz a/s - ondansetronum hýdróklóríð - mixtúra, lausn - 0,8 mg/ml

Imvanex Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

imvanex

bavarian nordic a/s - breytt bóluefni ankara - bavarian nordic (mva-bn) veira - smallpox vaccine; monkeypox virus - Önnur veiru bóluefni, - active immunisation against smallpox, monkeypox and disease caused by vaccinia virus in adults (see sections 4. 4 og 5. notkun þetta bóluefni ætti að vera í samræmi við opinbera tillögur.

Cernevit Stungulyfsstofn, lausn Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cernevit stungulyfsstofn, lausn

baxter medical ab* - vítamín a (palmítat); colecalciferolum inn; vítamín e (tocoferolum nfn); acidum ascorbicum inn; thiaminum cocarboxylase tetrahýdrat; riboflavinum natríumfosfat díhýdrat; pyridoxinum hýdróklóríð; cyanocobalaminum inn; acidum folicum inn; dexpanthenolum inn; biotinum inn; nicotinamidum inn - stungulyfsstofn, lausn

Tasmar Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

tasmar

viatris healthcare limited - tolcapone - parkinsonsveiki - anti-parkinson lyf, Önnur dopaminergic lyfjum - tasmar er ætlað ásamt algengari / benserazide eða algengari / ddc hemli til að nota í sjúklinga með algengari-móttækilegur sjálfvakin parkinsonsveiki og mótor sveiflur, sem tókst ekki að svara eða þola af öðrum katekóllausn-o-methyltransferase (comt) hemlar. vegna hættu hugsanlega banvæn, bráð lifur meiðslum, tasmar ætti ekki að vera talin fyrsta lína viðbót meðferð til að algengari / benserazide eða algengari / ddc hemli. Þar tasmar skal aðeins notaður í ásamt algengari / benserazide og algengari / ddc hemli, ávísun fyrir þessum algengari undirbúningur er einnig við til þeirra samhliða nota með tasmar.