Elzonris Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

elzonris

stemline therapeutics b.v. - tagraxofusp - lymphoma - Æxlishemjandi lyf - elzonris is indicated as monotherapy for the first-line treatment of adult patients with blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (bpdcn).

Nexpovio Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

nexpovio

stemline therapeutics b.v. - selinexor - mergæxli - Æxlishemjandi lyf - nexpovio is indicatedin combination with bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy. in combination with dexamethasone for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least two proteasome inhibitors, two immunomodulatory agents and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.

Orserdu Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

orserdu

stemline therapeutics b.v. - elacestrant - brjóstakrabbamein - innkirtla meðferð - orserdu monotherapy is indicated for the treatment of postmenopausal women, and men, with estrogen receptor (er) positive, her2-negative, locally advanced or metastatic breast cancer with an activating esr1 mutation who have disease progression following at least one line of endocrine therapy including a cdk 4/6 inhibitor.

Alpha Ject 3000 Stungulyf, fleyti Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alpha ject 3000 stungulyf, fleyti

pharmaq as* - aeromonas salmonicida subs. salmonicida al 2017; vibrio anguillarum serotype o1 al 112; vibrio anguillarum serotype 02 al 104 - stungulyf, fleyti

Panretin Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

panretin

eisai gmbh - alitretinoin - sarkmein, kaposi - Æxlishemjandi lyf - ef hlaup er ætlað fyrir baugi meðferð á húð sár í sjúklinga með keypti-ónæmur-skort-heilkenni (aids)-tengjast kaposissarkmein (ksxp) þegar:sár eru ekki ulcerated eða lymphoedematous, og;meðferð af innyflum ksxp er ekki krafist, og;sár eru ekki svara almenn andretróveirumeðferð, og;geislameðferð eða lyfjameðferð eru ekki viðeigandi.

Cinacalcet WH Filmuhúðuð tafla 30 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cinacalcet wh filmuhúðuð tafla 30 mg

williams & halls ehf. - cinacalcetum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 30 mg

Cinacalcet WH Filmuhúðuð tafla 60 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cinacalcet wh filmuhúðuð tafla 60 mg

williams & halls ehf. - cinacalcetum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 60 mg

Cinacalcet WH Filmuhúðuð tafla 90 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cinacalcet wh filmuhúðuð tafla 90 mg

williams & halls ehf. - cinacalcetum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 90 mg

Cinacalcet Mylan Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

cinacalcet mylan

mylan pharmaceuticals limited - cinacalcet hýdróklóríð - hyperparathyroidism, secondary; hypercalcemia - kalsíumsterastasis - meðferð við framhaldsskemmdum af völdum skjaldvakabólgu (hpt) hjá sjúklingum með nýrnasjúkdóm á lokastigi (esrd) við viðhaldsskilunarmeðferð. cinacalcet mylan kann að vera notað sem hluti af lækninga meðferð þar á meðal fosfórinn bindi og/eða d notaðir, eins og við. lækkun álíka í sjúklinga með:súrefnismettun carcinomaprimary hpt fyrir hvern parathyroidectomywould að vera fram á grundvelli blóðvatn kalsíum (eins og skilgreind af viðeigandi meðferð leiðbeiningar) en í hvern parathyroidectomy er ekki vísindalega viðeigandi eða er ætlað.

Cinacalcet STADA Filmuhúðuð tafla 90 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cinacalcet stada filmuhúðuð tafla 90 mg

stada arzneimittel ag - cinacalcetum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 90 mg