Sendoxan Tafla 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sendoxan tafla 50 mg

baxter medical ab* - cyclophosphamidum inn - tafla - 50 mg

Sendoxan Stungulyfsstofn, lausn 1 g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sendoxan stungulyfsstofn, lausn 1 g

baxter medical ab* - cyclophosphamidum inn - stungulyfsstofn, lausn - 1 g

Sendoxan Stungulyfsstofn, lausn 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sendoxan stungulyfsstofn, lausn 500 mg

baxter medical ab* - cyclophosphamidum inn - stungulyfsstofn, lausn - 500 mg

Verzenios Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

verzenios

eli lilly nederland b.v. - abemaciclib - brjóstakrabbamein - Æxlishemjandi lyf - early breast cancerverzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. in pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (lhrh) agonist. advanced or metastatic breast cancerverzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. in pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a lhrh agonist.

Mitomycin medac Duft og leysir fyrir þvagblöðrulausn 40 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mitomycin medac duft og leysir fyrir þvagblöðrulausn 40 mg

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - mitomycinum inn - duft og leysir fyrir þvagblöðrulausn - 40 mg

Conbriza Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

conbriza

pfizer europe ma eeig - bazedoxífen - beinþynning, eftir tíðahvörf - hormón kynlíf og stillum kynfæri - conbriza er ætlað til meðferðar við beinþynningu eftir tíðahvörf hjá konum með aukna hættu á beinbrotum. verulegur fækkun á tíðni beinbrota hefur sýnt fram á að; verkun á mjaðmarbrotum hefur ekki verið staðfest. Þegar ákvörðun val á conbriza eða öðrum meðferð, þar á meðal estrógenum, fyrir einstaka tíðahvörf kona, skal íhuga að tíðahvörf einkenni, áhrif á legi og barn vefja, og hjarta áhættu og fríðindi.