TISSEEL Lausnir fyrir vefjalím Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tisseel lausnir fyrir vefjalím

baxter medical ab - human fibrinogen; human factor xiii; bovine aprotinin; human thrombin; calcii chloridum; thrombin; protein - lausnir fyrir vefjalím

Fibryga Stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn 1 g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fibryga stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn 1 g

octapharma ab - human fibrinogen - stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn - 1 g

Riastap Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 1 g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

riastap stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 1 g

csl behring gmbh* - human fibrinogen - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 1 g

Insulin Human Winthrop Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

insulin human winthrop

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - sykursýki - lyf notuð við sykursýki - sykursýki þar sem meðferð með insúlíni er þörf. insúlín manna winthrop hraður er líka viðeigandi fyrir meðferð hyperglycaemic dá og ketónblóðsýringu, eins og til að ná fyrirfram, innan og aðgerð stöðugleika í sjúklinga með sykursýki.

Evicel Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

evicel

omrix biopharmaceuticals n. v. - mannafíbrógen manna, trombín manna - hemostasis, skurðaðgerð - antihemorrhagics - evicel er notað sem stuðningsmeðferð í skurðaðgerð þar sem staðlað skurðaðgerð er ófullnægjandi til að bæta blóðflæði. evicel er einnig ætlað eins og suture stuðning fyrir blóðstorknun í æðum skurðaðgerð.

Raplixa Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

raplixa

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - mannafíbrógen manna, trombín manna - hemostasis, skurðaðgerð - antihemorrhagics - stuðningsmeðferð þar sem venjulegar skurðaðgerðir eru ekki nægjanlegar til að bæta blóðflæði. raplixa verður að nota í ásamt samþykkt gelatín svampur. raplixa er ætlað í fullorðnir yfir 18 ára aldri.

Evarrest Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

evarrest

omrix biopharmaceuticals n. v. - mannafíbrógen manna, trombín manna - hemostasis - heimamaður hemostatics - stuðningsmeðferð við fullorðinsskurðaðgerð þar sem venjulegar skurðaðgerðir eru ófullnægjandi (sjá kafla 5. 1):- til að bæta blóðstorknun.

VeraSeal Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

veraseal

instituto grifols, s.a. - mannafíbrógen manna, trombín manna - hemostasis, skurðaðgerð - antihemorrhagics - stutt meðferð í fullorðnir þar standard skurðaðgerð aðferðir duga:til að bæta haemostasisas suture stuðning í æðum skurðaðgerð.

TachoSil Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

tachosil

corza medical gmbh - mannafíbrógen manna, trombín manna - hemostasis, skurðaðgerð - antihemorrhagics - tachosil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. tachosil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

Zutectra Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zutectra

biotest pharma gmbh - human hepatitis b immunoglobulin - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - Ónæmiskerfið sera og mótefni, - fyrirbyggja lifrarbólgu b veira (hbv) aftur sýkingu í hbsag og hbv-dna neikvæð fullorðinn sjúklingar að minnsta kosti einn viku eftir lifrarígræðslu fyrir lifrarbólgu b völdum lifrarbilun. afbrigði hbv-dna ætti að vera staðfest innan síðustu 3 mánaða fyrir olt. sjúklingar ættu að vera hbsag neikvæðar áður en meðferð hefst. samhliða nota af fullnægjandi virostatic lyf ætti að vera talin standard lifrarbólgu b aftur sýkingu fyrirbyggja.