Remifentanil hameln Stofn fyrir stungulyfs-/innrennslisþykkni, lausn 2 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

remifentanil hameln stofn fyrir stungulyfs-/innrennslisþykkni, lausn 2 mg

hameln pharma gmbh - remifentanilum hýdróklóríð - stofn fyrir stungulyfs-/innrennslisþykkni, lausn - 2 mg

Sugammadex hameln Stungulyf, lausn 100 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sugammadex hameln stungulyf, lausn 100 mg/ml

hameln pharma gmbh - sugammadex sodium - stungulyf, lausn - 100 mg/ml

Dexamethasone hameln Stungulyf, lausn 4 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dexamethasone hameln stungulyf, lausn 4 mg/ml

hameln pharma gmbh - dexamethasonum natríumfosfat - stungulyf, lausn - 4 mg/ml

Naloxon B. Braun Stungulyf/innrennslislyf, lausn 0,4 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

naloxon b. braun stungulyf/innrennslislyf, lausn 0,4 mg/ml

b.braun melsungen ag* - naloxonum hýdróklóríð - stungulyf/innrennslislyf, lausn - 0,4 mg/ml

Vibeden Stungulyf, lausn 1 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vibeden stungulyf, lausn 1 mg/ml

sandoz a/s* - hydroxocobalaminum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 1 mg/ml

Clopidogrel Acino Pharma GmbH Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma gmbh

acino pharma gmbh - klópídógrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - blóðþurrðandi lyf - eða er ætlað í fullorðnir til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í:sjúklingar sem þjáist af kransæðastíflu (frá nokkrum dögum fyrr en minna en 35 dögum), blóðþurrðar heilablóðfall (frá 7 daga þar til að minna en 6 mánuðum) eða komið útlæga slagæð sjúkdómur. nánari upplýsingar er að vísa til kafla 5.

Clopidogrel Acino Pharma Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma

acino pharma gmbh - klópídógrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - blóðþurrðandi lyf - eða er ætlað í fullorðnir til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í:sjúklingar sem þjáist af kransæðastíflu (frá nokkrum dögum fyrr en minna en 35 dögum), blóðþurrðar heilablóðfall (frá 7 daga þar til að minna en 6 mánuðum) eða komið útlæga slagæð sjúkdómur. nánari upplýsingar er að vísa til kafla 5.

Hydroxocobalamin G.L. Pharma (Hydroxocobalamin Pharmexon 1 mg/ml stungulyf, lausn) Stungulyf, lausn 1 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

hydroxocobalamin g.l. pharma (hydroxocobalamin pharmexon 1 mg/ml stungulyf, lausn) stungulyf, lausn 1 mg/ml

g.l. pharma gmbh - hydroxocobalaminum acetat - stungulyf, lausn - 1 mg/ml

Cegfila (previously Pegfilgrastim Mundipharma) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - daufkyrningafæð - Ónæmisörvandi, - lækkun á lengd mæði í tengslum og tíðni hita og mæði í tengslum í fullorðinn sjúklinga með frumudrepandi lyfjameðferð fyrir illkynja (með undantekning langvarandi merg hvítblæði og myelodysplastic heilkennum).

Rivastigmine 1 A Pharma Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine 1 a pharma

1 a pharma gmbh - rivastigmin - alzheimer disease; dementia; parkinson disease - psychoanaleptics, - einkennum meðferð vægt til nokkuð alvarlega alzheimer heilabilun. einkennum meðferð vægt til nokkuð alvarlega heilabilun í sjúklinga með sjálfvakin parkinsonsveiki.