Clarithromycin Krka Filmuhúðuð tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

clarithromycin krka filmuhúðuð tafla 500 mg

krka, d.d., novo mesto - clarithromycinum inn - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Clarithromycin Alvogen (Clarithromycin ratiopharm) Filmuhúðuð tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

clarithromycin alvogen (clarithromycin ratiopharm) filmuhúðuð tafla 500 mg

alvogen ehf. - clarithromycinum inn - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Clarithromycin Krka Filmuhúðuð tafla 250 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

clarithromycin krka filmuhúðuð tafla 250 mg

krka, d.d., novo mesto - clarithromycinum inn - filmuhúðuð tafla - 250 mg

Azithromycin STADA Filmuhúðuð tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

azithromycin stada filmuhúðuð tafla 500 mg

stada arzneimittel ag - azithromycinum mónóhýdrat - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Colrefuz Tafla 500 míkróg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

colrefuz tafla 500 míkróg

teva b.v.* - colchicinum - tafla - 500 míkróg

Reyataz Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

reyataz

bristol-myers squibb pharma eeig - atazanavir (as sulfate) - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - reyataz hylki, sam-gefið með lítinn skammt rítónavír, eru ætlað til meðferðar hiv-1 sýkt fullorðna og börn sjúklingar 6 ára og eldri ásamt öðrum antiretroviral lyf (sjá kafla 4. byggt á boði veirufræðilega og klínískum gögn úr fullorðinn sjúklingar, ekkert gagn er væntanlegur í sjúklingum við stofnum þola margar próteasahemlar (stærri 4 pi stökkbreytingar). val á reyataz í meðferð upplifað fullorðna og börn sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og sjúklings meðferð sögu (sjá kafla 4. 4 og 5. reyataz inntöku duft, sam-gefið með lítinn skammt rítónavír, er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv-1 sýkt börn sjúklingar að minnsta kosti 3 mánaða aldur og vega að minnsta kosti 5 kg (sjá kafla 4. byggt á boði veirufræðilega og klínískum gögn úr fullorðinn sjúklingar, ekkert gagn er væntanlegur í sjúklingum við stofnum þola margar próteasahemlar ( 4 pi stökkbreytingar). val á reyataz í meðferð upplifað fullorðna og börn sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og sjúklings meðferð sögu (sjá kafla 4. 4 og 5.

Omeprazol Actavis Magasýruþolið hart hylki 40 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

omeprazol actavis magasýruþolið hart hylki 40 mg

actavis group ptc ehf. - omeprazolum inn - magasýruþolið hart hylki - 40 mg

Omeprazol Actavis Magasýruþolið hart hylki 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

omeprazol actavis magasýruþolið hart hylki 20 mg

actavis group ptc ehf. - omeprazolum inn - magasýruþolið hart hylki - 20 mg

Omeprazol Actavis Magasýruþolið hart hylki 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

omeprazol actavis magasýruþolið hart hylki 10 mg

actavis group ptc ehf. - omeprazolum inn - magasýruþolið hart hylki - 10 mg

Lansoprazol Krka Magasýruþolið hart hylki 30 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lansoprazol krka magasýruþolið hart hylki 30 mg

krka sverige ab - lansoprazolum inn - magasýruþolið hart hylki - 30 mg