Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
besremi
aop orphan pharmaceuticals gmbh - ropeginterferon alfa-2b - blóðríki - Ónæmisörvandi, - besremi er ætlað eitt og sér í fullorðnir fyrir meðferð polycythaemia vera án einkenna miltisstækkun.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
genta-equine stungulyf, lausn 100 mg/ml
franklin pharmaceuticals ltd. - gentamicinum súlfat - stungulyf, lausn - 100 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
paliperidon krka forðatafla 3 mg
krka, d.d., novo mesto - paliperidonum inn - forðatafla - 3 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
paliperidon krka forðatafla 6 mg
krka, d.d., novo mesto - paliperidonum inn - forðatafla - 6 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
paliperidon krka forðatafla 9 mg
krka, d.d., novo mesto - paliperidonum inn - forðatafla - 9 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
vargatef
boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - krabbamein, lungnakrabbamein - Æxlishemjandi lyf - vargatef er ætlað ásamt docetaxel fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með staðnum háþróaður, sjúklingum eða staðnum endurtekin ekki lítið klefi lungnakrabbamein (nsclc) krabbameins æxli vefjasýni eftir fyrsta lína lyfjameðferð.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ferinject stungulyf/innrennslislyf, ördreifa 50 mg/ml
vifor france - ferricum carboxymaltosum inn - stungulyf/innrennslislyf, ördreifa - 50 mg/ml
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
hetlioz
vanda pharmaceuticals netherlands b.v. - tasimelteon - svefntruflanir, circadian rhythm - psycholeptics - hetlioz er ætlað til meðferðar við svefnleysi sem ekki er 24 klst. (ekki 24) hjá fullblindum fullorðnum.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
xydalba
abbvie deutschland gmbh & co. kg - dalbavancin hydrochloride - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - sýklalyf fyrir almenn nota, - meðferð við bráðum húð og sýkingar í húð (absssi) hjá fullorðnum.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
pravafenix
laboratoires smb s.a. - fenófíbrat, x - dýrarannsóknir - lipid breytandi lyf - Því er ætlað fyrir meðferð hár-kransæðastíflu-hjarta-sjúkdóm (hjartagalla)-hættu fullorðinn sjúklinga með blönduðum dyslipidaemia einkennist af mikilli kalíum og lágt gegn-kólesterólið (c) stigum sem gegn-c stigum eru nægilega stjórn á meðan meðferð með x-40-mg sér.