Enalapril comp Alvogen (Enalapril comp ratiopharm) Tafla 20 mg/12,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

enalapril comp alvogen (enalapril comp ratiopharm) tafla 20 mg/12,5 mg

alvogen ehf. - enalaprilum maleat; hydrochlorothiazidum inn - tafla - 20 mg/12,5 mg

Enalapril Krka Tafla 2,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

enalapril krka tafla 2,5 mg

krka sverige ab - enalaprilum maleat - tafla - 2,5 mg

Enalapril Krka Tafla 5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

enalapril krka tafla 5 mg

krka sverige ab - enalaprilum maleat - tafla - 5 mg

Presmin Combo Filmuhúðuð tafla 50/12,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

presmin combo filmuhúðuð tafla 50/12,5 mg

alvogen ehf. - losartanum kalíum; hydrochlorothiazidum inn - filmuhúðuð tafla - 50/12,5 mg

Presmin Combo Filmuhúðuð tafla 100/25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

presmin combo filmuhúðuð tafla 100/25 mg

alvogen ehf. - losartanum kalíum; hydrochlorothiazidum inn - filmuhúðuð tafla - 100/25 mg

Enalapril Krka Tafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

enalapril krka tafla 20 mg

krka sverige ab - enalaprilum maleat - tafla - 20 mg

Enalapril Krka Tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

enalapril krka tafla 10 mg

krka sverige ab - enalaprilum maleat - tafla - 10 mg

Aburic Filmuhúðuð tafla 80 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

aburic filmuhúðuð tafla 80 mg

williams & halls ehf. - febuxostatum inn - filmuhúðuð tafla - 80 mg

Rasitrio Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

rasitrio

novartis europharm ltd. - aliskiren, meðferð, sýnt fram á að hjá - háþrýstingur - hjarta og æðakerfi - rasitrio er ætlað til meðferð við háþrýstingi eins og stað meðferð í fullorðinn sjúklingar sem blóðþrýstingur er nægilega stjórn á sambland af aliskiren, meðferð og sýnt fram á að hjá gefið samtímis á sama skammti eins og í samsetning.

Riprazo HCT Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

riprazo hct

novartis europharm ltd. - aliskiren, sýnt fram á að hjá - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum. riprazo hb er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á aliskiren eða sýnt fram á að hjá notað einn. rirpozo hb er ætlað sem stað meðferð í sjúklingar nægilega stjórnað með aliskiren sýnt fram á að hjá, gefið samtímis, á sama skammti eins og í samsetning.