Caverject Dual Stungulyfsstofn og leysir, lausn 10 míkróg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

caverject dual stungulyfsstofn og leysir, lausn 10 míkróg

pfizer aps - alprostadilum inn - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 10 míkróg

Caverject Dual Stungulyfsstofn og leysir, lausn 20 míkróg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

caverject dual stungulyfsstofn og leysir, lausn 20 míkróg

pfizer aps - alprostadilum inn - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 20 míkróg

Namuscla Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

namuscla

lupin europe gmbh - mexiletine hydrochloride - myotonic kvilla - hjarta meðferð - namuscla er ætlað fyrir einkennum meðferð vöðvaherping í fullorðinn sjúklinga með ekki-dystrophic myotonic kvilla.

Topimax Filmuhúðuð tafla 100 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

topimax filmuhúðuð tafla 100 mg

janssen-cilag ab - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 100 mg

Topimax Filmuhúðuð tafla 200 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

topimax filmuhúðuð tafla 200 mg

janssen-cilag ab - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 200 mg

Topimax Filmuhúðuð tafla 25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

topimax filmuhúðuð tafla 25 mg

janssen-cilag ab - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 25 mg

Topimax Filmuhúðuð tafla 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

topimax filmuhúðuð tafla 50 mg

janssen-cilag ab - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 50 mg

Levetiracetam Sun Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetam - flogaveiki - Önnur antiepileptics - levetiracetam sun er ætlað sem einlyfjameðferð við meðhöndlun á flogaveiki með eða án aukakvilla hjá sjúklingum frá 16 ára aldri með nýgreind flogaveiki. hjá sólin kemur fram eins og venjulega meðferð:í meðferð á hluta-upphaf flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin í fullorðna og börn frá fjögurra ára aldri með flogaveiki;í meðferð vöðvakippaflog krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með ungum vöðvakippaflog flogaveiki;í meðferð aðal almenn tonic-m krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með sjálfvakin almenn flogaveiki. hjá sólinni einbeita er valkostur fyrir sjúklinga þegar inntöku er tímabundið ekki gerlegt.

Pro-Epanutin Stungulyf, lausn/innrennslisþykkni, lausn 50 mg FE/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pro-epanutin stungulyf, lausn/innrennslisþykkni, lausn 50 mg fe/ml

pfizer aps - fosphenytoinum dínatríum - stungulyf, lausn/innrennslisþykkni, lausn - 50 mg fe/ml

Lacosamide Adroiq Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

lacosamide adroiq

extrovis eu ltd. - lacosamíð - flogaveiki - antiepileptics, - lacosamide adroiq is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. lacosamide adroiq is indicated as adjunctive therapyin the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.