Targin Forðatafla 10 mg /5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

targin forðatafla 10 mg /5 mg

mundipharma a/s - oxycodonum hýdróklóríð; naloxonum hýdróklóríð - forðatafla - 10 mg /5 mg

Targin Forðatafla 20 mg /10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

targin forðatafla 20 mg /10 mg

mundipharma a/s - oxycodonum hýdróklóríð; naloxonum hýdróklóríð - forðatafla - 20 mg /10 mg

Targin Forðatafla 40 mg/20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

targin forðatafla 40 mg/20 mg

mundipharma a/s - oxycodonum hýdróklóríð; naloxonum hýdróklóríð - forðatafla - 40 mg/20 mg

Targin Forðatafla 5 mg/2,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

targin forðatafla 5 mg/2,5 mg

mundipharma a/s - oxycodonum hýdróklóríð; naloxonum hýdróklóríð - forðatafla - 5 mg/2,5 mg

Lidokain Mylan (Lidokain FarmaPlus) Stungulyf, lausn 10 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lidokain mylan (lidokain farmaplus) stungulyf, lausn 10 mg/ml

mylan ireland limited - lidocainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 10 mg/ml

Lidokain Mylan (Lidokain Farmaplus) Stungulyf, lausn 20 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lidokain mylan (lidokain farmaplus) stungulyf, lausn 20 mg/ml

mylan ireland limited - lidocainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 20 mg/ml

Phenoleptil Tafla 100 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

phenoleptil tafla 100 mg

dechra regulatory b.v. - phenobarbitalum inn - tafla - 100 mg

Phenoleptil Tafla 25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

phenoleptil tafla 25 mg

dechra regulatory b.v. - phenobarbitalum inn - tafla - 25 mg

Reyataz Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

reyataz

bristol-myers squibb pharma eeig - atazanavir (as sulfate) - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - reyataz hylki, sam-gefið með lítinn skammt rítónavír, eru ætlað til meðferðar hiv-1 sýkt fullorðna og börn sjúklingar 6 ára og eldri ásamt öðrum antiretroviral lyf (sjá kafla 4. byggt á boði veirufræðilega og klínískum gögn úr fullorðinn sjúklingar, ekkert gagn er væntanlegur í sjúklingum við stofnum þola margar próteasahemlar (stærri 4 pi stökkbreytingar). val á reyataz í meðferð upplifað fullorðna og börn sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og sjúklings meðferð sögu (sjá kafla 4. 4 og 5. reyataz inntöku duft, sam-gefið með lítinn skammt rítónavír, er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv-1 sýkt börn sjúklingar að minnsta kosti 3 mánaða aldur og vega að minnsta kosti 5 kg (sjá kafla 4. byggt á boði veirufræðilega og klínískum gögn úr fullorðinn sjúklingar, ekkert gagn er væntanlegur í sjúklingum við stofnum þola margar próteasahemlar ( 4 pi stökkbreytingar). val á reyataz í meðferð upplifað fullorðna og börn sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og sjúklings meðferð sögu (sjá kafla 4. 4 og 5.

Nicorette (Lyfjaver) Munnholsúði, lausn 1 mg/skammt Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nicorette (lyfjaver) munnholsúði, lausn 1 mg/skammt

lyfjaver ehf. - nicotinum - munnholsúði, lausn - 1 mg/skammt