Roclanda Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

roclanda

santen oy - latanoprost, netarsudil mesilate - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - augnlækningar - roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (iop) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient iop reduction.

Izba Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

izba

novartis europharm limited - travoprost - ocular hypertension; glaucoma, open-angle - ophthalmologicals, antiglaucoma preparations and miotics - minnkun á hækkun á augnþrýstingi hjá fullorðnum sjúklingum með háþrýsting í hálsi eða augnháðum gláku (sjá kafla 5. lækkun hækkað í auga þrýsting í börn sjúklinga á aldrinum 3 ár að < 18 ára með augu háan blóðþrýsting eða börn gláku.

Monoprost Augndropar, lausn í stakskammtaíláti 50 míkróg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

monoprost augndropar, lausn í stakskammtaíláti 50 míkróg/ml

laboratoires thea* - latanoprostum inn - augndropar, lausn í stakskammtaíláti - 50 míkróg/ml

Taflotan Augndropar, lausn í stakskammtaíláti 15 míkróg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

taflotan augndropar, lausn í stakskammtaíláti 15 míkróg/ml

santen oy* - tafluprostum inn - augndropar, lausn í stakskammtaíláti - 15 míkróg/ml

Lumigan Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

lumigan

abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprost - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - prostaglandin analogues, ophthalmologicals - minnkun á hækkun á augnþrýstingi við langvarandi augnhvolfgláku og háþrýsting í hálsi (sem einlyfjameðferð eða sem viðbótarmeðferð við beta-blokkum).

Travatan Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

travatan

novartis europharm limited - travoprost - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - augnlækningar - minnkun á hækkun á augnþrýstingi hjá fullorðnum sjúklingum með háþrýsting í hálsi eða augnháðum gláku (sjá kafla 5. lækkun hækkað í auga þrýsting í börn sjúklinga á aldrinum 2 mánuði að < 18 ára með augu háan blóðþrýsting eða börn gláku (sjá kafla 5.

Seebri Breezhaler Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

seebri breezhaler

novartis europharm limited - Þannig brómíð - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - seebri breezhaler er ætlað til meðferðar við berkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni hjá fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (copd).