madopar quick lausnartafla 100 mg/25 mg
roche pharmaceuticals a/s - levodopum inn; benserazidum hýdróklóríð - lausnartafla - 100 mg/25 mg
madopar quick lausnartafla 50 mg/12,5 mg
roche pharmaceuticals a/s - levodopum inn; benserazidum hýdróklóríð - lausnartafla - 50 mg/12,5 mg
treo citrus freyðitafla 500/50 mg
viatris aps - acidum acetylsalicylicum; coffeinum - freyðitafla - 500/50 mg
treo freyðitafla 50 mg/ 500 mg
viatris aps - coffeinum; acidum acetylsalicylicum - freyðitafla - 50 mg/ 500 mg
parkódín forte filmuhúðuð tafla 500 mg/30 mg
teva b.v.* - paracetamolum inn; codeini phosphas hemihydricus - filmuhúðuð tafla - 500 mg/30 mg
seloken zoc forðatafla 23,75 mg
recordati ireland limited* - metoprololum súkkínat - forðatafla - 23,75 mg
noritren tafla 10 mg
h. lundbeck a/s* - nortriptylinum hýdróklóríð - tafla - 10 mg
noritren tafla 25 mg
h. lundbeck a/s* - nortriptylinum hýdróklóríð - tafla - 25 mg
noritren tafla 50 mg
h. lundbeck a/s* - nortriptylinum hýdróklóríð - tafla - 50 mg
repso
teva b.v. - leflúnómíð - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - Ónæmisbælandi lyf - leflúnómíð er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með:virk liðagigt sem 'sjúkdómur-að breyta verkjalyf eiturlyf' (dmard);virk psoriasis liðagigt. undanförnum eða samhliða meðferð með lifur eða haematotoxic sjúkdómstemprandi (e. stendur) getur leitt til aukinnar hættu alvarleg neikvæð viðbrögð; því upphaf leflúnómíð meðferð hefur verið vandlega um þetta gagnast / hættu þætti. Þar að auki, skipta úr leflúnómíð til annars dmard án eftir washout aðferð geta líka aukið hættuna af alvarlegum neikvæð viðbrögð jafnvel í langan tíma eftir að skipta.