Nuwiq Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

nuwiq

octapharma ab - simoctocog alfa - hemophilia a - blóðstorkunarþættir - meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki a (meðfæddan storkuþætti viii skortur). nuwiq getur verið notað fyrir öllum aldri tekur.

Octaplex Innrennslisstofn og leysir, lausn 1000 a.e. Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

octaplex innrennslisstofn og leysir, lausn 1000 a.e.

octapharma ab - factor ii human; factor vii human; factor ix human; factor x human; protein c; protein s - innrennslisstofn og leysir, lausn - 1000 a.e.

Octaplex Innrennslisstofn og leysir, lausn 500 a.e. Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

octaplex innrennslisstofn og leysir, lausn 500 a.e.

octapharma ab - factor ii human; factor vii human; factor ix human; factor x human; protein c; protein s - innrennslisstofn og leysir, lausn - 500 a.e.

Glybera Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

glybera

uniqure biopharma b.v.  - alipogene tiparvovec - hyperlipoproteinemia type i - lipid breytandi lyf - glybera er ætlað til fullorðinna sjúklinga sem greinast með ættgengri lípópróteinlipasa skort (lpld) og þjást af alvarlegum eða mörgum brisbólguárásum þrátt fyrir mataræði. greining lpld þarf að staðfesta með erfðafræðilegri prófun. vísbendingin er takmörkuð við sjúklinga með greinanlegan magn af lpl próteinum.

Vibativ Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

vibativ

theravance biopharma ireland umited - telavancin - pneumonia, bacterial; cross infection - sýklalyf fyrir almenn nota, - gæta er ætlað fyrir meðferð fullorðnir með sjúkrahúsi, keypti lungnabólgu þar á meðal öndunarvél-í tengslum lungnabólgu, vitað eða grunur leikur á að vera af völdum meticillín-þola Þegar sýkt merkið bit (meÐaltal). gæta skal aðeins notaður í aðstæður þar sem það er vitað eða grun um að aðrir kostir eru ekki við hæfi. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Evarrest Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

evarrest

omrix biopharmaceuticals n. v. - mannafíbrógen manna, trombín manna - hemostasis - heimamaður hemostatics - stuðningsmeðferð við fullorðinsskurðaðgerð þar sem venjulegar skurðaðgerðir eru ófullnægjandi (sjá kafla 5. 1):- til að bæta blóðstorknun.

Cutaquig Stungulyf, lausn 165 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cutaquig stungulyf, lausn 165 mg/ml

octapharma ab - immunoglobulinum humanum inn - stungulyf, lausn - 165 mg/ml

Fibryga Stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn 1 g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fibryga stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn 1 g

octapharma ab - human fibrinogen - stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn - 1 g

Lymphoseek Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

lymphoseek

navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - radionuclide imaging - Æxli uppgötvun, sjúkdómsgreiningar radiopharmaceuticals - Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. sprauta lymphoseek er ætlað fyrir hugsanlegur og miltað uppgötvun af sentinel heilahimnubólga tæmist aðal æxli í fullorðinn sjúklinga með brjóstakrabbamein, húðkrabbanum eða breiðir æxli klefi krabbamein í inntöku hola. ytri hugsanlegur og miltað mat getur verið gerðar með gamma uppgötvun tækið.

Vihuma Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

vihuma

octapharma ab - simoctocog alfa - hemophilia a - antihemorrhagics - meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki a (meðfæddan storkuþætti viii skortur). vihuma getur verið notað fyrir öllum aldri tekur.