Betadine Húðlausn 100 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

betadine húðlausn 100 mg/ml

mundipharma a/s - povidone, iodinated - húðlausn - 100 mg/ml

Betadine Húðlausn 100. mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

betadine húðlausn 100. mg/ml

mundipharma a/s - povidone, iodinated - húðlausn - 100. mg/ml

Betadine Húðvökvi 100 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

betadine húðvökvi 100 mg/ml

mundipharma a/s - povidone, iodinated - húðvökvi - 100 mg/ml

Oculac (Heilsa) Augndropar, lausn í stakskammtaíláti 50 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

oculac (heilsa) augndropar, lausn í stakskammtaíláti 50 mg/ml

heilsa ehf. - povidone k25 - augndropar, lausn í stakskammtaíláti - 50 mg/ml

Betadine Baðlyf 75 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

betadine baðlyf 75 mg/g

mundipharma a/s - povidonum iodinatum inn - baðlyf - 75 mg/g

Mycophenolate mofetil Teva Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

mycophenolate mofetil teva

teva pharma b.v. - mýcófenólat mofetil - graft rejection - Ónæmisbælandi lyf - mycofenolatmofetils mg í fram ásamt ciclosporin og aðferðir til að fyrirbyggja bráð grætt höfnun í sjúklingar fá ósamgena skert, hjarta eða lifur ígræðslu.

Oculac Augndropar, lausn 5 % Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

oculac augndropar, lausn 5 %

alcon nordic a/s - povidonum k25 - augndropar, lausn - 5 %

Oculac án rotvarnar Augndropar, lausn 5 % Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

oculac án rotvarnar augndropar, lausn 5 %

alcon nordic a/s - povidonum k25 - augndropar, lausn - 5 %

Lopinavir/Ritonavir Mylan Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

lopinavir/ritonavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, rítónavír - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - lópínavír / rítónavír er gefið samhliða öðrum andretróveirulyfjum til meðferðar við hiv-1 sýktum fullorðnum, unglingum og börnum eldri en 2 ára. val á lopinavir/rítónavír að meðhöndla próteasahemla upplifað hiv-1 sýkt sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu af sjúklingum.

Daxocox Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

daxocox

ecuphar nv - enflicoxib - Ónæmisbælandi og andnauðandi vörur - hundar - for the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.