Oculac Augndropar, lausn 5 %

Country: Ísland

Tungumál: íslenska

Heimild: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
03-09-2018

Virkt innihaldsefni:

Povidonum K25

Fáanlegur frá:

Alcon Nordic A/S

ATC númer:

S01XA20

INN (Alþjóðlegt nafn):

Gervitár og aðrar óvirkar samsetningar

Skammtar:

5 %

Lyfjaform:

Augndropar, lausn

Gerð lyfseðils:

(L) Ekki lyfseðilsskylt

Vörulýsing:

548563 Dropaílát V1100

Leyfisstaða:

Markaðsleyfi útgefið

Leyfisdagur:

1999-06-29

Upplýsingar fylgiseðill

                                1
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
OCULAC 50 MG/ML AUGNDROPAR, LAUSN
Povidon K25
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
Alltaf skal nota lyfið nákvæmlega eins og lýst er í þessum
fylgiseðli eða eins og læknirinn eða
lyfjafræðingur hefur mælt fyrir um.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til lyfjafræðings ef þörf er á frekari upplýsingum eða
ráðgjöf.
-
Leitið til læknis ef sjúkdómseinkenni versna eða lagast ekki.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem
ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Oculac og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Oculac
3.
Hvernig nota á Oculac
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Oculac
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM OCULAC OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Oculac inniheldur virka efnið povidon K25. Oculac augndropar eru
rakagefandi og smyrja augun. Þeir eru
notaðir til að draga úr einkennum augnþurrks.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA OCULAC
EKKI MÁ NOTA OCULAC:
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir povidon K25 eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6).
Ráðfærðu þig við lækni áður en þetta lyf er notað ef þú
heldur að þú getir verið með ofnæmi.
Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum
sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í
þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og
leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð.
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafræðingi áður en Oculac
augndropar eru notaðir.
Ef þú finnur fyrir höfuðverk, verk í auga, sjónbreytingum,
ertingu í augum, þrálátum roða eða ef einkenni
hverfa ekki eða versna, skal hætta að nota Oculac augndropa og
le
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI LYFS
Oculac 50 mg/ml augndropar, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur 50 mg povidon K25.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Augndropar, lausn.
Ljósgulleit, tær vatnslausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar við einkennum augnþurrks.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Eingöngu til notkunar í auga.
1 dropi í tárasekk augans 4 sinnum á dag, eða eftir þörfum,
eftir því hversu alvarlegt ástandið er.
Oculac augndropar eru sæfð lausn þar til umbúðirnar hafa verið
rofnar. Ef innsiglishringurinn er laus eftir að
tappinn af glasinu hefur verið fjarlægður skal fjarlægja hann
áður en lyfið er notað. Oddurinn á
augndropaglasinu má aldrei snerta neitt, þar með talið augað,
því hann getur skaðað augað og mengað
lausnina.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna sem talin
eru upp í kafla 6.1.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Ef sjúklingar finna fyrir höfuðverk, verk í auga, sjónbreytingum,
ertingu í augum, þrálátum roða eða ef
einkenni hverfa ekki eða versna, skal stöðva meðferð og
sjúklingurinn skal leita ráða hjá
lækninum/augnlækninum.
Oculac augndropar innihalda benzalkonklóríð sem rotvarnarefni.
Benzalkonklóríð getur valdið ertingu í
augum og getur upplitað mjúkar augnlinsur. Því skal forðast að
lyfið komi í snertingu við mjúkar augnlinsur.
Fjarlægja skal augnlinsur áður en lyfinu er dreypt í augun og ekki
setja þær í aftur fyrr en eftir að minnsta
kosti 15 mínútur.
2
4.5
MILLIVERKANIR VIÐ ÖNNUR LYF OG AÐRAR MILLIVERKANIR
Ekki hefur verið greint frá milliverkunum sem hafa klínískt
mikilvægi.
Ef annað eða önnur augnlyf eru notuð (t.d. til meðferðar við
gláku) eiga að líða að minnsta kosti 5 mínútur
milli þess sem lyfin eru notuð. Ávallt skal nota Oculac síðast.
4.6
FRJÓSEMI, MEÐGANGA OG BRJÓSTAGJÖF
Meðganga
Engar upplýsingar liggja fyrir um notkun po
                                
                                Lestu allt skjalið