Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
telfast filmuhúðuð tafla 120 mg
opella healthcare france s.a.s. - fexofenadinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 120 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
telfast filmuhúðuð tafla 180 mg
opella healthcare france s.a.s. - fexofenadinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 180 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
nasacort nefúði, dreifa 55 míkróg/skammt
opella healthcare france s.a.s. - triamcinolonum acetóníð - nefúði, dreifa - 55 míkróg/skammt
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
phenergan filmuhúðuð tafla 25 mg
opella healthcare france s.a.s. - promethazinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 25 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
lomuspray nefúði, lausn 21 míkróg/skammt
opella healthcare france s.a.s. - ipratropii bromidum inn - nefúði, lausn - 21 míkróg/skammt
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
dulcolax endaþarmsstíll 10 mg
opella healthcare france s.a.s. - bisacodylum inn - endaþarmsstíll - 10 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
laxoberal dropar til inntöku, lausn 7,5 mg/ml
opella healthcare france s.a.s. - natrii picosulfas inn - dropar til inntöku, lausn - 7,5 mg/ml
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide zentiva (previously leflunomide winthrop)
zentiva k.s. - leflúnómíð - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - Ónæmisbælandi lyf - leflúnómíð er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með:virk liðagigt sem 'sjúkdómur-að breyta verkjalyf eiturlyf' (dmard);virk psoriasis liðagigt. undanförnum eða samhliða meðferð með lifur eða haematotoxic sjúkdómstemprandi (e. stendur) getur leitt til aukinnar hættu alvarleg neikvæð viðbrögð; því upphaf leflúnómíð meðferð hefur verið vandlega um þetta gagnast / hættu þætti. Þar að auki, skipta úr leflúnómíð til annars dmard án eftir washout aðferð geta líka aukið hættuna af alvarlegum neikvæð viðbrögð jafnvel í langan tíma eftir að skipta.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflúnómíð - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - Ónæmisbælandi lyf - leflúnómíð er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með:virk liðagigt sem 'sjúkdómur-að breyta verkjalyf eiturlyf' (dmard);virk psoriasis liðagigt. undanförnum eða samhliða meðferð með lifur eða haematotoxic sjúkdómstemprandi (e. stendur) getur leitt til aukinnar hættu alvarleg neikvæð viðbrögð; því upphaf leflúnómíð meðferð hefur verið vandlega um þetta gagnast / hættu þætti. Þar að auki, skipta úr leflúnómíð til annars dmard án eftir washout aðferð geta líka aukið hættuna af alvarlegum neikvæð viðbrögð jafnvel í langan tíma eftir að skipta.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
aubagio
sanofi winthrop industrie - teriflunomide - margvísleg sclerosis - valdar ónæmisbælandi lyf - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).