Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
riluzol actavis filmuhúðuð tafla 50 mg
actavis group ptc ehf. - riluzolum inn - filmuhúðuð tafla - 50 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
aerinaze
n.v. organon - desloratadine, pseudophedrine sulfate - rinitis, ofnæmi, árstíðabundin - nasal undirbúningur - einkennameðferð við árstíðabundinni ofnæmiskvef í tengslum við nefstífla.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
sporanox hart hylki 100 mg
janssen-cilag ab - itraconazolum inn - hart hylki - 100 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
corbilta (previously levodopa/carbidopa/entacapone sandoz)
orion corporation - algengari ddc hemli, ef - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - corbilta er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með parkinsonsveiki og skammtahreyfingar í upphafi skammts sem ekki eru stöðugir á meðferð með levodopa / dopa decarboxylasa (ddc).
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
levodopa/carbidopa/entacapone orion
orion corporation - algengari ddc hemli, ef - parkinsonsveiki - taugakerfi - algengari/ddc hemli/upplýsingar Úr er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með parkinsonsveiki og enda-af-skammt mótor sveiflur ekki á stöðugleika á algengari / dópa-dekarboxýlasa (ddc)-hemil meðferð.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
stalevo
orion corporation - algengari ddc hemli, ef - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - stalevo er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með parkinsonsveiki og skammtahreyfingar í upphafi skammts sem ekki eru stöðugir á meðferð með levodopa / dopa-dekarboxylasa (ddc) -hemlandi meðferð.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
azithromycin stada mixtúruduft, dreifa 40 mg/ml
stada arzneimittel ag - azithromycinum díhýdrat - mixtúruduft, dreifa - 40 mg/ml